典型文献
NTRK基因融合的检测及TRK抑制剂研究进展
文献摘要：
原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)蛋白家族由神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase,NTRK)基因编码,在胚胎发育和神经系统正常功能的维持中发挥作用.已在多种成人和儿童实体瘤中确定NTRK基因融合为致癌驱动因子.NTRK基因重排和融合转录可通过不同的分子病理学技术检出,这些筛查技术为确定最可能从靶向TRK融合治疗中获益的患者提供支持.本文概述了NTRK基因融合的发生机制和特征,NTRK基因融合检测方法和检测路径,以及TRK抑制剂的治疗获益和研究进展,总结了TRK融合癌的多国共识和指南,旨在帮助临床医生了解如何和何时进行NTRK基因融合检测,以及针对TRK融合癌的靶向治疗现状,从而更好地指导患者治疗.
文献关键词：
神经营养性酪氨酸受体激酶;基因融合;原肌球蛋白受体激酶抑制剂;分子检测
中图分类号：
作者姓名：
齐长松;董坤;袁家佳;沈琳;林冬梅
作者机构：
北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 消化肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 病理科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142
文献出处：
引用格式：
[1]齐长松;董坤;袁家佳;沈琳;林冬梅-.NTRK基因融合的检测及TRK抑制剂研究进展)[J].肿瘤综合治疗电子杂志,2022(02):113-121
A类：
神经营养性酪氨酸受体激酶,原肌球蛋白受体激酶抑制剂
B类：
NTRK,基因融合,制剂研究,tropomyosin,receptor,kinase,白家,neurotrophic,tyrosine,基因编码,胚胎发育,实体瘤,致癌,驱动因子,基因重排,分子病理学,病理学技术,筛查技术,融合治疗,发生机制,检测路径,治疗获益,临床医生,何时,靶向治疗,治疗现状,分子检测
AB值：
0.249844
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
