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circRNA-CHD2通过miR-30e-3p/MDM2/TP53轴促进胰腺癌侵袭转移
文献摘要：
目的:探究circRNA-CHD2促进胰腺癌侵袭转移的机制。方法:采用Kaplan-Meier曲线分析circRNA-CHD2的表达与胰腺癌患者临床病理特征及预后的相关性。通过划痕实验和Transwell实验分析circRNA-CHD2对胰腺癌细胞系侵袭转移功能的影响。采用生物信息学分析、RNA pull-down实验和qPCR实验证明circRNA-CHD2与miR-30e-3p的结合。结果:与癌旁组织相比，circRNA-CHD2在胰腺癌组织中的表达显著升高（P<0.01）。circRNA-CHD2的高表达与胰腺癌患者的不良预后相关。体外功能实验表明，circRNA-CHD2的过表达可以促进胰腺癌的侵袭转移。进一步的机制实验提示，circRNA-CHD2能够竞争性结合miRNA-30e-3p，上调靶基因MDM2的表达，进一步抑制TP53的表达。结论:circRNA-CHD2介导miR-30e-3p/MDM2/TP53轴调控胰腺癌的侵袭转移，其有望成为胰腺癌的生物学标志物和治疗靶点。
文献关键词：
胰腺肿瘤;circRNA;circRNA-CHD2;miR-30e-3p;MDM2
中图分类号：
作者姓名：
高博文;罗宇明;孔瑶;张丁文;堐益垚;杨家彬;贺兴;李文滨
作者机构：
510120 广州，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科;510080 广州，广东省人民医院普外科
文献出处：
引用格式：
[1]高博文;罗宇明;孔瑶;张丁文;堐益垚;杨家彬;贺兴;李文滨-.circRNA-CHD2通过miR-30e-3p/MDM2/TP53轴促进胰腺癌侵袭转移)[J].中华普通外科学文献（电子版）,2022(01):14-19
A类：
CHD2
B类：
circRNA,30e,3p,MDM2,TP53,侵袭转移,Kaplan,Meier,临床病理特征,划痕实验,Transwell,胰腺癌细胞,细胞系,生物信息学分析,pull,down,qPCR,癌旁组织,胰腺癌组织,不良预后,外功,功能实验,过表达,竞争性,miRNA,靶基因,生物学标志物,治疗靶点,胰腺肿瘤
AB值：
0.216312
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