目的 探讨布地格福与硫酸特布他林联合应用阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者的疗效、肺功能和氧化应激水平的差异研究.方法 本研究前瞻性选择2019年1月-2021年12月成都市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病COPD合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者104例,依据随机数表法将所有纳入患者分为治疗A组、治疗B组,每组各52例.治疗A组予以阿托伐他汀+硫酸特布他林雾化液,治疗B组用阿托伐他汀+布地格福吸入雾化剂干预,观察比较干预前后各组纳入患者的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性水平、血浆内皮素-1(endothelin-1,ET-1)与脑钠肽(brain natri-uretic peptide,BNP)水平、肺功能、氧化应激水平以及药物安全性,并且随访6个月记录心血管事件(急性心肌梗死、心力衰竭、新发心绞痛)的发生率.结果 治疗B组接受联合干预方案后的临床治疗有效率为92.3％,高于治疗A组69.2％(χ2=8.914,P<0.05).治疗B组接受联合干预方案后的咳嗽缓解时长、喘息缓解时长及肺啰音消失时长等指标均短于治疗A组(P<0.05).干预后两组患者肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)与白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较干预前均下降(P<0.05),且干预后治疗B组患者的TNF-α、IL-8与IL-6水平均低于治疗A组(P<0.05).干预后两组患者血浆ET-1和BNP水平较干预前均改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的血浆ET-1和BNP水平低于治疗A组(P<0.05).干预后两组患者的肺功能较干预前有了明显改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(Forced expiratory volume in one second percentage,FEV1％)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)水平则高于治疗A组(P<0.05).干预后两组患者的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平较干预前有了明显改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的ROS、MDA水平低于治疗A组,而GPX、SOD水平则高于治疗A组(P<0.05).两组COPD患者在干预过程中均未出现严重不良反应,药物干预方案安全性良好.治疗A组出现转氨酶上升4例,皮肤过敏2例,腹部疼痛2例,排便困难3例,不良症状出现率为21.2％(11/52).治疗B组出现转氨酶上升1例,皮肤过敏1例,腹部疼痛0例,排便困难1例,不良症状出现率为5.8％(3/52),暂停用药后两组患者不良症状均得到有效缓解,且治疗B组患者的不良症状出现率低于治疗A组(P<0.05).随访6个月期间,治疗A组主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)12例(23.1％),其中新发心绞痛6例(11.5％),急性心肌梗死2例(3.9％),心力衰竭4例(7.7％).治疗B组MACE 7例(13.5％),其中新发心绞痛3例(5.8％),急性心肌梗死1例(1.9％),心力衰3例(5.8％),两组MACE相比较,有治疗B组比A组低(P<0.05).结论 将β2受体激动剂布地格福吸入雾化剂与阿托伐他汀联合应用于COPD治疗中,其临床疗效显著,可加快临床症状缓解时间,有效改善患者肺功能、血浆ET-1与BNP水平,减轻血清炎性水平,控制氧化应激水平,降低COPD合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者MACE发生率,药物安全性良好.

β2受体激动剂;阿托伐他汀;慢性阻塞性肺病;肺功能;心血管事件

叶斌;叶波

610095 四川 成都,成都市第一人民医院呼吸科;610042 四川 成都,四川省肿瘤医院检验科

转化医学杂志

[1]叶斌;叶波-.不同β受体激动剂联合阿托伐他汀治疗COPD合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者临床疗效的对比研究)[J].转化医学杂志,2022(05):300-305

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