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眼肌型重症肌无力诊疗进展
文献摘要：
眼肌型重症肌无力(OMG)是一种神经肌肉接头处自身免疫性疾病,症状局限于眼外肌.OMG患者主要表现为间歇性上睑下垂、复视,呈晨轻暮重现象,疲劳后加重,休息后好转,50％～80％进展为全身型MG.临床上,OMG也有以共同性斜视为首发症状者.本文对OMG的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展做一综述,以期为临床工作者在OMG的诊断及治疗方面提供临床经验.
文献关键词：
眼肌型重症肌无力;共同性斜视;治疗
中图分类号：
作者姓名：
王丽娜;宋金鑫;闫春妮;梁甜;吴松笛;蔺雪梅
作者机构：
710002 西安市第一医院眼科 陕西省眼科研究所;710002 西安市第一医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]王丽娜;宋金鑫;闫春妮;梁甜;吴松笛;蔺雪梅-.眼肌型重症肌无力诊疗进展)[J].中国斜视与小儿眼科杂志,2022(01):48,后插15-后插16,27
A类：
B类：
眼肌型重症肌无力,诊疗进展,OMG,神经肌肉接头,接头处,自身免疫性疾病,眼外肌,间歇性,上睑下垂,复视,休息,全身型,共同性斜视,首发症状,诊断及治疗,临床工作,临床经验
AB值：
0.26649
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