目的 本研究旨在探讨人B淋巴细胞限制受体P2RY8在肝细胞癌(HCC)诊断和预后中的应用价值,并分析了其与肿瘤免疫的关系.方法 利用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库比较P2RY8的表达情况.采用R软件包分析P2RY8与肿瘤分期的相关性,建立诊断及生存的受试者工作特征(ROC)曲线和Nomogram模型.利用肿瘤免疫评估资源(TIMER)分析免疫细胞浸润、免疫细胞生物标志物和免疫检查点.使用STRING数据库分析蛋白质-蛋白质相互作用网络信息.通过基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析P2RY8及其互作基因的功能.收集2007年6月—2008年11月行肝癌根治性手术的64例患者HCC组织及其中35例对应的癌旁组织(组织芯片购自上海芯超生物科技有限公司)进行验证,统计其临床资料及随访资料,采用免疫组化法检测HCC及癌旁组织标本中P2RY8的表达情况.符合正态分布的计量资料两组间比较采用t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验.计数资料两组间比较采用χ2检验.两变量间的相关性采用Spearman相关分析.应用Kaplan-Meier绘制生存曲线,log-rank检验计算生存率.结果 P2RY8在HCC中过表达,可通过P2RY8的表达水平准确鉴别肿瘤与正常组织(ROC曲线下面积为0.794).P2RY8高表达的患者预后较好(P=0.005).64例临床样本数据同样证实P2RY8高表达的肝癌患者术后3年生存率(78.9％vs 46.2％,P=0.007)、5年生存率(76.3％vs 38.5％,P=0.002)和OS[92.5(48.8～102.0)个月vs 33.0(25.0～95.5)个月,P=0.022]显著高于低表达者,Kaplan-Meier生存曲线进一步表明P2RY8表达水平与HCC患者预后相关.此外,P2RY8在HCC中与免疫细胞浸润和免疫检查点呈正相关.GO/KEGG通路富集分析显示P2RY8在体液免疫、细胞免疫等信号转导通路中均有富集.结论 P2RY8不仅参与了HCC的发生发展,还参与其免疫调节.因此,P2RY8可以作为一个潜在的HCC诊断和预后的生物标志物和治疗靶点.

癌;肝细胞;人B淋巴细胞限制受体P2RY8;肿瘤基因组图谱;生物标记

梅儒齐;鞠倩;李曰平;刘诚聪

北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所重症医学科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;青岛市中心医院胃肠外科,山东青岛266000

临床肝胆病杂志

[1]梅儒齐;鞠倩;李曰平;刘诚聪-.P2RY8在肝细胞癌组织中表达的生物信息学分析及其临床意义)[J].临床肝胆病杂志,2022(08):1825-1833

P2RY8

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