典型文献
SIRT1与酒精相关性脂肪肝及其与运动关系研究进展
文献摘要：
酒精相关性脂肪肝(AFLD)是世界范围内最常见的肝脏疾病之一,可发展为酒精相关性炎症(肝炎)、酒精相关性纤维化、最终导致终末期肝损伤.尽管AFLD致病因素单一,形成原因却非常复杂,目前尚未阐释清楚.研究发现在急性或慢性乙醇暴露下,完全或者部分通过抑制沉默信息调节因子(silent mating type information regulation 2 homolog 1,SIRT1)来实现对包括腺苷酸活化激酶(AMP-activated kinase,AMPK)、脂素-1(Lipin-1)、甾醇调节元件蛋白-1(Sterol调节元件结合蛋白-1,SREBP-1)、过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)辅激活物-1α(PGC-1α)、叉头转录因子XO1和脂联素(Adiponectin)在内的多种细胞因子的干扰,导致人和啮齿动物的肝脏脂肪变性.运动训练能够诱导机体运动系统和非运动系统组织中SIRT1表达,被激活的SIRT1通过多种途径改善AFLD中被乙醇及其代谢物影响产生的诸如肝脏脂肪酸氧化速率下降、脂肪合成速率升高、炎症发生等症状.在总结SIRT1与上述细胞因子关系的基础上,结合运动与SIRT1的研究现状,展望SIRT1在运动与AFLD关系中的研究前景.
文献关键词：
酒精;脂肪肝;运动;肝炎;研究进展
中图分类号：
作者姓名：
刘岗生;蔡佳佳
作者机构：
信阳学院公共体育教学部,河南信阳464000;福建师范大学传媒学院,福建福州350100
文献出处：
引用格式：
[1]刘岗生;蔡佳佳-.SIRT1与酒精相关性脂肪肝及其与运动关系研究进展)[J].信阳师范学院学报（自然科学版）,2022(02):331-337
A类：
Lipin,辅激活物,XO1
B类：
SIRT1,脂肪肝,AFLD,肝脏疾病,肝炎,终末期,肝损伤,致病因素,形成原因,非常复杂,沉默信息调节因子,silent,mating,type,information,regulation,homolog,腺苷酸,酸活化,activated,kinase,AMPK,甾醇,Sterol,结合蛋白,SREBP,过氧化物酶体增殖物激活受体,PPAR,PGC,叉头转录因子,脂联素,Adiponectin,啮齿动物,肝脏脂肪变性,运动训练,运动系统,代谢物,脂肪酸氧化,氧化速率,脂肪合成,子关,合运动,研究前景
AB值：
0.377857
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