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典型文献
RBMS3通过抑制Wnt/β-catenin信号通路减弱胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成的作用
文献摘要:
目的 研究核糖核酸结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)对胆囊癌细胞增殖、侵袭和迁移及血管形成的影响,并探讨其可能的分子作用机制.方法 构建RBMS3过表达的胆囊癌细胞株;通过小干扰核糖核酸(siRNA)抑制胆囊癌细胞中Dickkopf1(DKK1)的表达;通过CCK-8法检测胆囊癌细胞增殖;通过侵袭小室(Transwell)实验检测细胞侵袭能力;通过划痕实验检测细胞迁移能力;采用小管形成实验检测血管形成能力;分别采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western blot)检测基因 mRNA 和蛋白表达水平.结果 过表达RBMS3的胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成明显减少.与对照组比较,过表达RBMS3的胆囊癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin,c-Myc,细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达明显降低,DKK1表达增加.同时转染DKK1干扰质粒和RBMS3过表达质粒到胆囊癌细胞中发现,抑制DKK1表达及过表达RBMS3对胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移以及血管形成有抑制作用.结论 RBMS3可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制胆囊癌细胞的增殖、侵袭、迁移及血管形成.低表达的DKK1或可抑制RBMS3发挥抑癌作用.
文献关键词:
RBMS3;Wnt/β-catenin;胆囊癌;增殖;侵袭;迁移
作者姓名:
张生彬;王会雄;盛海涛;王俊杰;云哲琳
作者机构:
内蒙古包钢医院肝胆外科,包头 014010
引用格式:
[1]张生彬;王会雄;盛海涛;王俊杰;云哲琳-.RBMS3通过抑制Wnt/β-catenin信号通路减弱胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成的作用)[J].华中科技大学学报(医学版),2022(05):618-624
A类:
RBMS3,Dickkopf1
B类:
Wnt,catenin,胆囊癌细胞,血管形成,基序,单链,相互作用蛋白,侵袭和迁移,分子作用机制,细胞株,小干扰核糖核酸,siRNA,DKK1,CCK,小室,Transwell,实验检测,细胞侵袭能力,划痕实验,细胞迁移能力,形成能,反转录聚合酶链反应,reverse,transcription,polymerase,chain,reaction,蛋白免疫印迹,blot,蛋白表达水平,Myc,细胞周期蛋白,D1,Cyclin,转染,过表达质粒,细胞的增殖,低表达,可抑制,抑癌作用
AB值:
0.213298
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