典型文献
EZH2与癌症
文献摘要：
果蝇zeste基因增强子的人类同源物2(EZH2)编码组蛋白甲基转移酶EZH2,与其他关键蛋白共同组成多梳抑制复合物PRC2,通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化发挥转录抑制作用.研究发现,在多种恶性肿瘤细胞中存在EZH 2的突变及异常表达,这些异常导致了某些抑癌基因的沉默,与癌症的发生、发展、转移、侵袭及预后不良有重要关系.目前,EZH 2作为癌症治疗的靶标成为了研究热点,其抑制剂也作为新型癌症靶向药物,投入临床试验及应用.该文对EZH2的肿瘤生物学效应及其在癌症治疗等领域的应用进行综述,以期更加清晰地展示EZH2在肿瘤学领域的研究价值.
文献关键词：
EZ H 2;组蛋白甲基化;转录抑制;癌症;靶向治疗
中图分类号：
作者姓名：
唐博瑞;宋檀婧;孙立栋
作者机构：
华中科技大学同济医学院 第二临床学院儿科学1801班 ,武汉 430030;华中科技大学同济医学院 基础医学院生物化学与分子生物学系,武汉 430030
文献出处：
引用格式：
[1]唐博瑞;宋檀婧;孙立栋-.EZH2与癌症)[J].华中科技大学学报（医学版）,2022(03):415-419
A类：
EZH
B类：
EZH2,果蝇,zeste,基因增强,增强子,类同,组蛋白甲基转移酶,关键蛋白,多梳,复合物,PRC2,H3,赖氨酸,转录抑制,多种恶性肿瘤,肿瘤细胞,异常表达,常导,抑癌基因,预后不良,重要关系,癌症治疗,靶标,靶向药物,临床试验,生物学效应,肿瘤学,组蛋白甲基化,靶向治疗
AB值：
0.394457
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