典型文献
EUCAST和CLSI微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果比较
文献摘要：
目的 比较欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果的差异.方法 分别用EUCAST方法和CLSI方法检测42株白念珠菌对两性霉素B、阿尼芬净、卡泊芬净、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和米卡芬净的敏感性,比较2种方法的基本一致性(EA)、分类一致性(CA)、极重大误差率(VME)和重大误差率(ME).结果 EUCAST方法和CLSI方法总体EA为95.2％～100.0％,CA为95.2％～100.0％,ME为0％～4.8％,VME为0％～2.4％;氟康唑的ME为4.8％,泊沙康唑的VME为2.4％.结论 EUCAST方法和CLSI方法白念珠菌体外药物敏感性试验结果具有可比性,但部分药物之间需要额外的协调步骤.
文献关键词：
白念珠菌;微量肉汤稀释法;体外药物敏感性试验;欧洲抗菌药物敏感性试验委员会;美国临床实验室标准化协会
中图分类号：
作者姓名：
张亚茹;凌丽燕;陈敏
作者机构：
平湖市第二人民医院检验科,浙江平湖 314201;海军军医大学第二附属医院皮肤科,上海 200003
文献出处：
引用格式：
[1]张亚茹;凌丽燕;陈敏-.EUCAST和CLSI微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果比较)[J].检验医学,2022(10):974-978
A类：
欧洲抗菌药物敏感性试验委员会,重大误差
B类：
EUCAST,CLSI,微量肉汤稀释法,白念珠菌,菌体,体外药物敏感性试验,结果比较,美国临床实验室标准化协会,两性霉素,阿尼芬净,卡泊芬净,氟康唑,伊曲康唑,伏立康唑,泊沙康唑,米卡芬净,EA,分类一致性,误差率,VME,可比性
AB值：
0.167079
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