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典型文献
基于分子对接技术对黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制的研究
文献摘要:
为阐明黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的有效成分及作用机制,选取黄芪中的87个化学成分,以α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4等9个与Ⅱ型糖尿病相关的靶标蛋白为研究对象,以各靶标对应的上市药物及活性小分子作为参照,利用Maestro 11.2软件中的Ligand Docking分子对接程序研究化合物与靶标蛋白的相互作用.结果显示,有14个化合物可能是黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的有效成分,其中11个化合物可同时作用于2个或2个以上靶点,且多数为黄酮类化合物.多数化合物与AMPK、DPP-4、PPARγ 以及FFAR1靶点具有较好的结合效果.对代表化合物MOL00415的作用方式进行分析,结果表明,化合物与靶标蛋白结合口袋中的ASP、ARG、LYS、THR等极性氨基酸可形成氢键作用和静电作用,与非极性氨基酸VAL、TRP等存在疏水作用.
文献关键词:
分子对接;黄芪;Ⅱ型糖尿病;物质基础;作用机制
作者姓名:
于大永;郭秀磊;高鸿雁;曹鹤;宋昱;史丽颖
作者机构:
大连大学生命科学与技术学院,辽宁 大连 116622
引用格式:
[1]于大永;郭秀磊;高鸿雁;曹鹤;宋昱;史丽颖-.基于分子对接技术对黄芪治疗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制的研究)[J].天津师范大学学报(自然科学版),2022(06):37-42,74
A类:
FFAR1,MOL00415
B类:
分子对接技术,黄芪,有效成分,个化,葡萄糖苷酶,二肽基肽酶,靶标蛋白,上市药物,活性小分子,Maestro,Ligand,Docking,对接程序,黄酮类化合物,AMPK,DPP,PPAR,作用方式,蛋白结合,合口,口袋,袋中,ASP,ARG,LYS,THR,氢键作用,静电作用,VAL,TRP,疏水作用
AB值:
0.389548
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