典型文献
基于网络药理学和分子对接预测豆蔻干预原发性肝癌的作用靶点
文献摘要：
利用网络药理学和分子对接技术,预测豆蔻干预原发性肝癌的作用靶点.共得到豆蔻化学成分71个,潜在活性化合物12个,原发性肝癌相关靶点共185个.活性成分?靶点?疾病网络拓扑图提示豆蔻中12个化合物的59个靶点可能参与抗肝癌,影响频次最多的靶点是前列腺素内过氧化物合成酶.雌激素受体基因、过氧化物酶体增生激活受体 γ以及雄激素受体的基因.靶点定位主要为细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合体、转录因子复合体以及RNA聚合酶Ⅱ转录因子复合物等.分子功能为参与磷酸酶结合、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合以及蛋白磷酸酶结合等,KEGG信号通路有膀胱癌、乙型肝炎以及肝癌等.分子对接结果显示,豆蔻抗肝癌的主要化合物及对应靶点形成构象能量低,结构稳定.其中,雌激素受体1(ESR1)在肝癌中显著低表达(P<0.01).高表达JUN组中表达较低的病人存活期明显缩短(P<0.05),而表达较低的ESR1组(P<0.01)则存在明显缩短(P<0.01).豆蔻能通过多成分、多靶点、多途径干预肝癌,为后期的实验和临床组方用药提供了理论依据.
文献关键词：
豆蔻;原发性肝癌;网络药理学;分子对接;药效预测
中图分类号：
作者姓名：
包乌恩奇;包哈申;康萨如拉
作者机构：
内蒙古医科大学 蒙医药学院,内蒙古 呼和浩特 010110;内蒙古自治区国际蒙医医院,内蒙古 呼和浩特 010020
文献出处：
引用格式：
[1]包乌恩奇;包哈申;康萨如拉-.基于网络药理学和分子对接预测豆蔻干预原发性肝癌的作用靶点)[J].内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）,2022(06):630-637
A类：
药效预测
B类：
网络药理学,豆蔻,原发性肝癌,作用靶点,利用网络,分子对接技术,活性化合物,活性成分,网络拓扑,拓扑图,个化,抗肝癌,前列腺素,合成酶,雌激素受体基因,过氧化物酶体,激活受体,雄激素受体,点定,细胞周期蛋白,依赖性蛋白激酶,复合体,复合物,蛋白磷酸酶,膀胱癌,乙型肝炎,主要化合物,构象,结构稳定,ESR1,低表达,JUN,存活期,多成分,多靶点,多途径,组方用药
AB值：
0.271787
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