典型文献
UPLC-MS/MS法测定油基类化妆品中39种性激素
文献摘要：
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定油基类化妆品中39种性激素的方法.样品经正己烷分散,70％乙腈超声提取,在CORTECS C18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱上分离,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式测定.结果表明,39种性激素在该方法下的基质效应值为0.78～1.26,检出限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.6～2.3μg/L和1.9～6.8μg/L,在1.87～67.41μg/L范围内线性关系良好(相关系数r>0.995).在0.25,0.50和1.00μg/g 3个加标水平下的回收率为81.7％～110.6％,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2％～14.1％.该方法前处理简便,准确性好,适用于油基类化妆品中性激素的测定.
文献关键词：
超高效液相色谱-串联质谱法;化妆品;性激素;测定
中图分类号：
作者姓名：
胡贝;李丽霞;刘红;黄伟;丁晓萍
作者机构：
湖北省药品监督检验研究院,湖北 武汉 430075;湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心,湖北 武汉 430075
文献出处：
引用格式：
[1]胡贝;李丽霞;刘红;黄伟;丁晓萍-.UPLC-MS/MS法测定油基类化妆品中39种性激素)[J].日用化学工业（中英文）,2022(03):328-336
A类：
B类：
UPLC,基类,化妆品,种性,性激素,超高效液相色谱,串联质谱法,正己烷,乙腈,超声提取,CORTECS,C18,色谱柱,流动相,梯度洗脱,多反应监测,MRM,基质效应,检出限,LODs,定量限,LOQs,内线,相对标准偏差,RSD,前处理
AB值：
0.315724
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