典型文献
荆防颗粒中抑制新型冠状病毒蛋白酶3CLpro及PLpro的活性成分
文献摘要：
目的:荆防颗粒是新型冠状病毒肺炎预防及轻症治疗的推荐用药,本文结合化学成分分析及活性检测,阐明其潜在的活性成分.方法:采用酶学方法测定荆防颗粒提取物对新型冠状病毒3-chymotrypsin-like protease(3CLpro)、papain like protease(PLpro)、spike protein receptor-binding domain(S-RBD)及人 cyclooxygenase-2(COX-2)的抑制活性,利用氨水引咳小鼠模型测试其止咳作用;基于liquid chromatography-mass spectrometry(LC/MS)技术对荆防颗粒进行化学成分定性、定量分析,阐明其化学组成;采用酶学实验、分子对接、定点突变等方法测定荆防颗粒中抑制3CLpro、PLpro的主要活性成分并阐明可能的作用机制.结果:荆防颗粒提取物对新型冠状病毒3CLpro、PLpro蛋白酶具有一定的抑制作用,且具有COX-2抑制活性及止咳药效.进一步在荆防颗粒鉴定了 56个成分,其中16个成分经与对照品比对,准确鉴定其化学结构,并测定了其含量,总量为2498.8μg/g.16个成分中的主要成分升麻素苷对3CLpro和PLpro均具有显著的抑制活性,8 μmol/L的抑制率分别为76.8％和78.2％;新橙皮苷、柚皮苷对PLpro有抑制活性,8 μmol/L的抑制率分别为53.5％和46.1％.分子对接结果表明,升麻素苷可与3CLpro、PLpro活性口袋的氨基酸残基形成氢键,结合能分别为-7.7和-7.3 kcal/mol.定点突变结果表明,氨基酸残基K157是升麻素苷与PLpro相互作用的重要活性位点.结论:荆防颗粒的主要成分升麻素苷、新橙皮苷、柚皮苷等具有抑制新型冠状病毒3CLpro及PLpro的活性,为荆防颗粒的临床合理使用提供了依据.
文献关键词：
荆防颗粒;活性成分;新型冠状病毒;3CLpro;PLpro
中图分类号：
作者姓名：
尚展鹏;易阳;余蓉;范婧婧;黄昱曦;乔雪;叶敏
作者机构：
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学云南白药国际医学研究中心,北京 100191
文献出处：
引用格式：
[1]尚展鹏;易阳;余蓉;范婧婧;黄昱曦;乔雪;叶敏-.荆防颗粒中抑制新型冠状病毒蛋白酶3CLpro及PLpro的活性成分)[J].北京大学学报（医学版）,2022(05):907-919
A类：
K157
B类：
荆防颗粒,病毒蛋白,3CLpro,PLpro,轻症,化学成分分析,活性检测,酶学,chymotrypsin,like,protease,papain,spike,protein,receptor,binding,domain,RBD,cyclooxygenase,COX,抑制活性,氨水引咳,小鼠模型,模型测试,liquid,chromatography,mass,spectrometry,LC,化学组成,分子对接,定点突变,主要活性成分,止咳药,药效,对照品,品比,化学结构,分升,升麻素苷,抑制率,新橙皮苷,柚皮苷,口袋,氨基酸残基,氢键,结合能,kcal,活性位点
AB值：
0.270226
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
