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烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制
文献摘要：
手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性.采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异.结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对血清蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭;R-烯唑醇和S-烯唑醇与HSA相互作用的总能量分别为-26.4 kJ/mol和-23.6 kJ/mol,与BSA的对接能量分别为-27.6 kJ/mol和-23.3 kJ/mol,说明R-烯唑醇与血清蛋白形成的复合物更稳定.研究结果可为后续开展烯唑醇的立体选择性作用机制研究提供依据.
文献关键词：
烯唑醇;血清蛋白;分子对接;荧光光谱;立体选择性作用机制
中图分类号：
作者姓名：
陈冉;郭栋;何汝坚;殷霞;范军;章伟光
作者机构：
华南师范大学化学学院,广州510006;广州研创生物技术发展有限公司,广州510663
文献出处：
引用格式：
[1]陈冉;郭栋;何汝坚;殷霞;范军;章伟光-.烯唑醇与血清蛋白的立体选择性作用机制)[J].华南师范大学学报（自然科学版）,2022(02):30-36
A类：
立体选择性作用机制
B类：
烯唑醇,手性药物,合通,UV,Vis,吸收光谱,荧光光谱,分子对接技术,醇和,人血清蛋白,HSA,牛血清蛋白,BSA,结合能,荧光猝灭,猝灭机制,总能量,kJ,复合物,更稳
AB值：
0.199232
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