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前庭神经鞘瘤的药物治疗前景
文献摘要：
前庭神经鞘瘤(vestibular schwannoma,VS)是中枢神经系统最常见的良性肿瘤之一.目前主要采用手术治疗、立体定向放射治疗及随访观察等,缺少可用于VS的药物治疗.虽然手术技术相对成熟,但并发症无法完全避免;且不同病例生长速度迥异,对放射治疗的敏感性也存在较大差异.随着分子生物学研究的不断深入,VS的生长机制研究大多聚焦于神经纤维蛋白2基因(neurofibromin 2,NF2)和merlin蛋白的相关上下游和受体蛋白酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinase,RTK)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、雷帕霉素靶蛋白复合物1(mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1)、血小板衍生生长因子受体(platelet derived growth factor receptor,PDGFR)等相应靶点.已报道的研究提示有相当多的药物对VS细胞的增殖都有抑制作用.虽然大部分研究都还在体外细胞实验和/或动物实验阶段,少部分进入临床Ⅰ～Ⅱ期研究,尚不能导向临床治疗;但据此可以全面了解VS药物治疗的现状和前景,有助于后续研究的开展.
文献关键词：
前庭神经鞘瘤;药物治疗;治疗靶点
中图分类号：
作者姓名：
钟平
作者机构：
复旦大学附属华山医院 神经外科 上海 200040;国家神经疾病医学中心 上海 200040;上海市脑功能重塑及神经再生重点实验室 上海 200040;复旦大学神经外科研究所 上海 200040
文献出处：
引用格式：
[1]钟平-.前庭神经鞘瘤的药物治疗前景)[J].四川大学学报（医学版）,2022(04):549-553
A类：
neurofibromin
B类：
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AB值：
0.389139
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