背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题.目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价.方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能.将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率.将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7d后采用CCK-8法检测细胞毒性.结果 与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)％,(86.41±3.91)％,(63.18±1.96)％,载药量分别为(3.98±0.26)％,(8.64±0.39)％,(12.63±0.39)％;50g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P＜0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P＜0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3‰说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性.

骨;材料;微球;盐酸万古霉素;壳聚糖;透明质酸;聚乳酸-羟基乙酸共聚物;生物相容性

乐国平;张明;席立成;罗瀚文

广西医科大学第四附属医院骨病关节外科/骨肿瘤科,广西壮族自治区柳州市545000

中国组织工程研究

[1]乐国平;张明;席立成;罗瀚文-.盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸复合缓释微球的制备及体外评价)[J].中国组织工程研究,2022(04):528-534

vaneomyeinhydroehlorid

盐酸万古霉素,聚乳酸,羟基乙酸共聚物,壳聚糖,透明质酸,缓释微球,体外评价,毒性反应,局部注射,半衰期,poly,lactic,acid,glycolic,chitosan,hyaluronic,VA,PLGA,CS,HA,乳液法,复合微球,载药微球,载药量,包封率,体外缓释,缓释性能,金黄色葡萄球菌,菌液,内检测,抑菌率,浸提液,MC3T3,E1,MG,细胞共培养,7d,CCK,细胞毒性,含盐,50g,突释,不同时间点,药物释放,释放率,快于,释放量,药物质量,杀死,菌落,杀灭,抗菌能力,生物组织,组织相容性,生物相容性

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