目的:探讨不同配比的海藻酸钠(SA)-角豆胶(LBG)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶的载药和释药性能,评价包裹顺铂(DDP)的IPN水凝胶对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞的持续性杀伤作用及其机制.方法:将不同配比SA和LBG溶于去离子水,以戊二醛(GA)和氯化钙(CaCl2)为交联剂,采用离子凝胶法制备不同配方的IPN水凝胶,扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)表征水凝胶的物理化学结构,紫外分光光度分析法测定水凝胶的包封率(EE)并绘制药物释放曲线.三维柱状图展示不同配比LBG和GA条件下水凝胶珠的粒径及药物EE.结合EE和药物释放曲线选用优化配方包裹DDP制备DDP凝胶珠.CAL-27细胞分为对照组、DDP药液组和DDP凝胶珠组,MTS法和AO/PI荧光染色法观察不同时间点各组CAL-27细胞的存活率和凋亡情况.结果:SEM观察,干燥的凝胶珠表面粗糙甚至凹凸不平,出现褶皱现象.三维柱状图观察,粒径随LBG水平的升高而增大,随GA水平的升高而减小.随着LBG和GA水平的升高,水凝胶的EE均升高.FTIR检测,IPN水凝胶成功包封药物DDP.当SA和LBG的配比为2.25:0.75,GA水平为3％,CaCl2浓度为3％时,水凝胶药物EE为76.8％,药物缓释时间达48 h.MTS法检测,6和12 h后,DDP凝胶珠组CAL-27细胞存活率高于DDP药液组(P<0.05);在24和48 h时,DDP凝胶珠组细胞存活率低于DDP药液组(P<0.05).6～48 h,对照组CAL-27细胞生长状态良好,增殖后的CAL-27细胞被染色为绿色;在6和12 h,DDP药液组和DDP凝胶珠组CAL-27细胞数量均少于对照组,DDP凝胶珠组存活细胞数略多于药物组;在24 h后,DDP凝胶珠组细胞生长速度变缓,CAL-27存活细胞数少于DDP药液组.结论:成功制备并优化了可缓释DDP的DDP-IPN水凝胶,其对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞具有持续杀伤作用,有望开发成一种新型药物缓释系统.

水凝胶;海藻酸钠;角豆胶;互穿聚合物网络;顺铂

栗达;贾颜鸿;张泽兵;郝秀峰

吉林大学口腔医院病理科 吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室,吉林 长春 130021;吉林大学化学学院高分子科学系,吉林 长春 130021

吉林大学学报（医学版）

[1]栗达;贾颜鸿;张泽兵;郝秀峰-.海藻酸钠-角豆胶互穿聚合物网络水凝胶药物缓释体系的制备及评价)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(03):809-817

角豆胶,水凝胶珠

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