目的:探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)、微小RNA-335-3p(miR-335-3p)与糖尿病视网膜病变(DR)患者微血管损伤的关系.方法:前瞻性研究.选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病(T2DM)患者160例,根据DR分期标准,分为无DR(NDR)组69例、非增殖型DR(NPDR)组48例、增殖型DR(PDR)组43例.比较三组患者血清lncRNA DLX6-AS1、miR-335-3p、血管内皮生长因子(VEGF)以及内皮细胞(ECs)、内皮祖细胞(EPCs)水平.Pearson法进行各指标相关性分析.Logistic回归模型分析影响T2DM患者发生DR的因素.结果:NDR组、NPDR组、PDR组患者血清miR-335-3p表达水平及EPCs比例逐次减少,lncRNA DLX6-AS1、VEGF表达水平及ECs比例逐次增加(均P<0.05).DR患者血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p负相关(r=-0.668,P<0.01).NPDR组、PDR组血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p表达水平均呈负相关性(r=-0.647、-0.675,均P<0.01),lncRNA DLX6-AS1与VEGF均呈正相关(r=0.619、0.630,均P<0.01),VEGF与miR-335-3p均呈负相关(r=-0.625、-0.649,均P<0.01);PDR组lncRNA DLX6-AS1与ECs呈正相关,与EPCs呈负相关(r=0.528、-0.594,均P<0.01),miR-335-3p与ECs呈负相关,与EPCs均呈正相关(r=-0.554、0.586,均P<0.01).多因素回归分析显示,lncRNA DLX6-AS1(OR=2.484,95％CI:1.366～4.516)、miR-335-3p(OR=2.171,95％CI:1.218～3.871、VEGF(OR=1.603,95％CI:1.115～2.304)是T2DM患者发生DR的危险因素(均P<0.05).结论:DR患者血清中lncRNA DLX6-AS1表达上调,miR-335-3p表达下调,lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p呈负相关,二者异常表达均与DR患者微血管损伤有关.

糖尿病视网膜病变;微血管损伤;长链非编码RNA无远端同源框6反义1(lncRNA DLX6-AS1);微小RNA-335-3p(miR-335-3p)

陆川;孙元睿;杨丽红;杨明

250031 中国山东省济南市,中国人民解放军联勤保障部队第九六○医院眼科

国际眼科杂志

[1]陆川;孙元睿;杨丽红;杨明-.血清lncRNA DLX6-AS1和miR-335-3p与糖尿病视网膜病变患者微血管损伤的关系)[J].国际眼科杂志,2022(12):1965-1970

lncRNA,DLX6,AS1,miR,3p,糖尿病视网膜病变患者,微血管损伤,长链非编码,远端,反义,前瞻性研究,我院,T2DM,NDR,NPDR,血管内皮生长因子,VEGF,内皮细胞,ECs,内皮祖细胞,EPCs,逐次,多因素回归分析,异常表达

0.12697