典型文献
小麦TaCTSB基因在小麦-条锈菌互作中的功能研究
文献摘要：
为明确小麦组织蛋白酶B基因TaCTSB在小麦与条锈菌互作中的功能,采用PCR技术扩增获得TaCTSB基因的完整编码区序列;通过qRT-PCR技术检测TaCTSB基因的表达情况;利用农杆菌介导瞬时表达体系在烟草叶片上进行亚细胞定位,并验证其是否能够诱导细胞坏死;利用VIGS技术瞬时沉默TaCTSB,解析其对小麦与条锈菌互作的影响.结果表明,TaCTSB基因编码344个氨基酸,N端含有1～19 aa的信号肽,无跨膜结构;qRT-PCR结果显示,TaCTSB基因在小麦与条锈菌非亲和互作早期上调表达.瞬时表达分析发现,烟草叶片上瞬时表达TaCTSB基因能够诱导细胞坏死,且质壁分离后TaCTSB分泌到细胞外.在TaCTSB瞬时沉默植株上接种条锈菌毒性小种CYR31,产孢量变化不显著;而接种条锈菌无毒性小种CYR23,产孢量升高;组织细胞学观察发现,在小麦叶片中瞬时沉默TaCTSB,其活性氧面积和坏死面积显著下降,菌丝面积及菌丝长度均有所增加,表明沉默TaCTSB减弱了小麦对条锈菌的抗性.
文献关键词：
小麦条锈菌;qTR-PCR;组织蛋白酶B;亚细胞定位;VIGS
中图分类号：
作者姓名：
蒋军;岳明星;於立刚;康振生;王晓杰;汤春蕾
作者机构：
西北农林科技大学植物保护学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌712100
文献出处：
引用格式：
[1]蒋军;岳明星;於立刚;康振生;王晓杰;汤春蕾-.小麦TaCTSB基因在小麦-条锈菌互作中的功能研究)[J].麦类作物学报,2022(07):781-789
A类：
TaCTSB,CYR31,CYR23
B类：
功能研究,组织蛋白酶,整编,编码区,qRT,农杆菌介导,瞬时表达,表达体系,烟草,草叶,亚细胞定位,细胞坏死,VIGS,基因编码,aa,信号肽,膜结构,互作早期,表达分析,植株,上接,小种,产孢量,无毒性,组织细胞学,细胞学观察,观察发现,小麦叶片,坏死面积,菌丝,小麦条锈菌,qTR
AB值：
0.238532
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