考察隔山消提取物中4个活性成分青阳参苷元、去酰基萝藦苷元、白首乌二苯酮和东莨菪内酯在正常与功能性消化不良(FD)模型大鼠尿液、粪便中的排泄情况.大鼠分为正常组和FD模型组,模型组采用灌胃冰盐酸结合不规则饲养诱导FD模型.按1 g·kg-1的剂量分别灌胃隔山消提取物,分别在4、8、12、24、36、48、60、72、84 h收集大鼠尿液和粪便进行UPLC-ESI-MS/MS分析,比较4个成分在正常和FD大鼠中的排泄情况.结果表明,除粪便中的白首乌二苯酮外,84 h内青阳参苷元等成分在尿液和粪便中均未达到坪值.青阳参苷元主要经粪便排泄,正常和FD模型状态下的累积排泄率分别为0.32％、0.66％;去酰基萝藦苷元主要经尿液排泄,正常和FD模型状态下的累积排泄率分别为6.70％、7.56％;白首乌二苯酮正常状态下主要经粪便排出,FD模型状态下主要经尿液排泄,累积排泄率分别为0.41％、0.52％;东莨菪内酯主要经尿液排泄,正常和FD模型状态下的累积排泄率分别为0.83％、2.13％.总体来看,FD状态下各成分主要经尿液排出,与正常组相比,FD组中青阳参苷元、白首乌二苯酮、东莨菪内酯在尿液中的累积排泄率显著降低(P<0.05).可见FD状态对隔山消主要成分的排泄有一定影响,同时各成分经尿液、粪便的排泄量均较低,提示其经口服给药后可能存在较为广泛的代谢途径,主要以代谢产物的形式排出体外.该实验为隔山消的新药开发和临床合理应用提供参考依据.

隔山消;排泄;尿液;粪便;功能性消化不良

贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳 550004;贵州医科大学药学院,贵州贵阳 550004;贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州贵阳 550004

[1]孙佳;勾健;刘利琴;刘春花;潘洁;李月婷;巩仔鹏-.隔山消提取物在正常和功能性消化不良大鼠尿液、粪便中的排泄研究)[J].中国中药杂志,2022(23):6355-6364

隔山消提取物,坪值

功能性消化不良,大鼠尿液,粪便,活性成分,青阳参苷元,酰基,萝藦,白首乌,苯酮,东莨菪内酯,FD,模型大鼠,灌胃,饲养,UPLC,ESI,正常状态,中青,有一定影响,排泄量,经口,口服给药,代谢途径,代谢产物,新药开发,临床合理应用

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