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伴有t(8;14)(q24;q32)多发性骨髓瘤患者的临床特征分析
文献摘要:
目的:探究伴t(8;14)(q24;q32)的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床表现及预后。方法:对2004至2019年北京大学人民医院血液科就诊的、病历资料中有G显带检查结果的患者的临床资料进行回顾性分析。收集其中伴t(8;14)(q24;q32)的MM患者的一般资料、M蛋白相关检查、细胞遗传学资料、治疗方案及疗效评估等资料。结果:所有初治MM中,有G显带结果的患者共940例,其中G显带出现核型异常者265例,异常比例28.19%,G显带方法确定伴有t(8;14)(q24;q32)染色体异常者在有G显带结果者中占比0.85%(8/940),在G显带异常中占比3.02%(8/265)。8例MM患者中男7例,女1例,中位年龄63.5岁(56~76岁),免疫球蛋白亚型7例均为Lambda型。8例患者初诊时均为DS Ⅲ期。8例患者的荧光原位杂交(FISH)检测显示伴1q21扩增患者有6例(75%),G显带结果显示伴1号染色体异常患者5例(62.5%)。8例患者中达完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)分别为4、1、2例,总体有效率(ORR)为87.5%,中位随访35个月(23~65个月)后2例患者死亡,死亡患者总生存期(OS)超过5年。结论:伴t(8;14)(q24;q32)者在本院有G显带结果的MM患者中占比0.85%,8例患者中轻链亚型Lambda多于Kappa,男性多见,多伴1q21扩增和1号染色体异常,诊断时肿瘤负荷高,但对治疗总体反应尚可。
文献关键词:
多发性骨髓瘤;染色体异常;预后;G显带;系列病例分析
中图分类号:
作者姓名:
何晴;段文冰;温磊;刘扬;马玲;王峰蓉;黄晓军;路瑾
作者机构:
北京大学人民医院血液科 北京大学血液病研究所 血液系统疾病国家临床医学研究中心,北京100044
文献出处:
引用格式:
[1]何晴;段文冰;温磊;刘扬;马玲;王峰蓉;黄晓军;路瑾-.伴有t(8;14)(q24;q32)多发性骨髓瘤患者的临床特征分析)[J].中华医学杂志,2022(30):2363-2367
A类:
B类:
q24,q32,多发性骨髓瘤,临床特征分析,MM,北京大学人民医院,血液科,病历资料,白相,相关检查,细胞遗传学,疗效评估,初治,带出,核型,异常者,染色体异常,中男,免疫球蛋白,蛋白亚型,Lambda,初诊,DS,荧光原位杂交,FISH,1q21,中达,完全缓解,CR,部分缓解,VGPR,ORR,死亡患者,总生存期,OS,本院,轻链,Kappa,肿瘤负荷,尚可,系列病例分析
AB值:
0.342214
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