目的:分析汉族大学新生抑郁症（MDD）发病率遗传学病因的性别差异。方法:对8 079名基线调查（2018年4—10月）时未患抑郁症的来自济宁、日照、潍坊市的汉族大学新生开展1年随访调查，同时收集4 828份全静脉血。提取DNA后，使用Sequenom Mass Array时间飞行质谱生物芯片技术进行抑郁症相关17个遗传位点基因型检测。使用logistic回归进行单因素分析，使用广义多因子降维法分析基因-基因之间的交互作用。使用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表中文版（CIDI 3.0）筛查抑郁症。结果:汉族大学新生抑郁症1年发病率为2.23%（95% CI：1.91%~2.60%），其中，男性发病率为1.97%（95% CI：1.52%~2.56%），女性发病率为2.39%（95% CI：1.98%~2.90%），且性别差异无统计学意义（ P>0.05）。rs768705位点（邻近基因：TMEM161B）的AG型是MDD的风险因素（ OR=1.98，95% CI：1.24~2.83），rs17727765位点（邻近基因：CRYBA1）的TC型是男性MDD的风险因素（ OR=9.61，95% CI：2.04~45.30）。一个8基因座（PMFBP1、OLFM4、LHPP、ENOX1、TMEM161B、SPPL3、FBXL4和L3MBTL2）交互作用模型预测女性抑郁症的准确度为60.05%。尚未发现有效的男性抑郁症预测模型。 结论:抑郁症遗传学病因可能存在性别差异，需要进一步开展男性抑郁症遗传学病因研究。

抑郁症;性别差异;基因-基因交互作用;队列研究

高昶;罗林林;岳崧;王凤亭;段熙明;钱燕丹;董耘嘉;李涵云;乐骄;许瑞雪;刘燕;龚元东

济宁医学院精神卫生学院，济宁　272013;潍坊医学院基础医学院，潍坊　261053;济宁医学院循证医学中心，济宁　272013;山东大学齐鲁医学院，济南　250012;潍坊医学院公共卫生学院，潍坊　261053;滨州医学院公共卫生学院，烟台　264003;山东省精神卫生中心（山东大学附属精神卫生中心），济南　250014

中华医学杂志

[1]高昶;罗林林;岳崧;王凤亭;段熙明;钱燕丹;董耘嘉;李涵云;乐骄;许瑞雪;刘燕;龚元东-.汉族大学新生抑郁症发病率遗传学病因的性别差异)[J].中华医学杂志,2022(19):1437-1444

复合性国际诊断交谈表,rs768705,TMEM161B,rs17727765,CRYBA1,PMFBP1,ENOX1,SPPL3,FBXL4,L3MBTL2

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