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典型文献
汉族大学新生抑郁症发病率遗传学病因的性别差异
文献摘要:
目的:分析汉族大学新生抑郁症(MDD)发病率遗传学病因的性别差异。方法:对8 079名基线调查(2018年4—10月)时未患抑郁症的来自济宁、日照、潍坊市的汉族大学新生开展1年随访调查,同时收集4 828份全静脉血。提取DNA后,使用Sequenom Mass Array时间飞行质谱生物芯片技术进行抑郁症相关17个遗传位点基因型检测。使用logistic回归进行单因素分析,使用广义多因子降维法分析基因-基因之间的交互作用。使用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表中文版(CIDI 3.0)筛查抑郁症。结果:汉族大学新生抑郁症1年发病率为2.23%(95% CI:1.91%~2.60%),其中,男性发病率为1.97%(95% CI:1.52%~2.56%),女性发病率为2.39%(95% CI:1.98%~2.90%),且性别差异无统计学意义( P>0.05)。rs768705位点(邻近基因:TMEM161B)的AG型是MDD的风险因素( OR=1.98,95% CI:1.24~2.83),rs17727765位点(邻近基因:CRYBA1)的TC型是男性MDD的风险因素( OR=9.61,95% CI:2.04~45.30)。一个8基因座(PMFBP1、OLFM4、LHPP、ENOX1、TMEM161B、SPPL3、FBXL4和L3MBTL2)交互作用模型预测女性抑郁症的准确度为60.05%。尚未发现有效的男性抑郁症预测模型。 结论:抑郁症遗传学病因可能存在性别差异,需要进一步开展男性抑郁症遗传学病因研究。
文献关键词:
抑郁症;性别差异;基因-基因交互作用;队列研究
作者姓名:
高昶;罗林林;岳崧;王凤亭;段熙明;钱燕丹;董耘嘉;李涵云;乐骄;许瑞雪;刘燕;龚元东
作者机构:
济宁医学院精神卫生学院,济宁 272013;潍坊医学院基础医学院,潍坊 261053;济宁医学院循证医学中心,济宁 272013;山东大学齐鲁医学院,济南 250012;潍坊医学院公共卫生学院,潍坊 261053;滨州医学院公共卫生学院,烟台 264003;山东省精神卫生中心(山东大学附属精神卫生中心),济南 250014
文献出处:
引用格式:
[1]高昶;罗林林;岳崧;王凤亭;段熙明;钱燕丹;董耘嘉;李涵云;乐骄;许瑞雪;刘燕;龚元东-.汉族大学新生抑郁症发病率遗传学病因的性别差异)[J].中华医学杂志,2022(19):1437-1444
A类:
复合性国际诊断交谈表,rs768705,TMEM161B,rs17727765,CRYBA1,PMFBP1,ENOX1,SPPL3,FBXL4,L3MBTL2
B类:
汉族,大学新生,遗传学病因,性别差异,MDD,基线调查,济宁,日照,潍坊市,随访调查,Sequenom,Mass,Array,时间飞行,生物芯片技术,遗传位点,位点基因型,logistic,广义多因子降维,降维法,世界卫生组织,中文版,CIDI,AG,基因座,OLFM4,LHPP,女性抑郁症,存在性,病因研究,基因交互作用,队列研究
AB值:
0.272054
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