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奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症的疗效评价
文献摘要：
目的:探讨奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症的临床疗效。方法:回顾性分析2018年7月至2022年3月北京大学第一医院儿科接受奥马珠单抗治疗并完成12个月随访的50例中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症患儿的临床资料。比较治疗前后儿童过敏性哮喘及过敏性合并症[过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)]相关评分量表、肺功能检测指标及呼出气一氧化氮(FeNO)等的变化。采用方差分析、配对
t检验、
χ2检验、秩和检验进行数据间比较。
结果:1．症状控制情况：与治疗前相比，奥马珠单抗治疗12个月后，≤11岁的42例患儿的儿童哮喘控制评分从(20.98±5.03)分升至(26.95±0.22)分(
F＝18.189，
P<0.001)；50例儿童哮喘控制问卷评分从(0.89±0.11)分降至(0.10±0.02)分(
F＝5.662，
P＝0.006)；47例哮喘合并AR视觉模拟评分从(11.00±1.65)分降至(0.2±0.14)分(
F＝14.901，
P<0.001)；13例哮喘合并CSU控制评分从(4.82±0.88)分降至(1.87±0.61)分(
F＝4.329，
P＝ 0.018)。2.生活质量改善情况：与治疗前相比，奥马珠单抗治疗12个月后，50例儿童哮喘生活质量问卷评分从(124.50±32.13)分升至(159.40±6.21)分(
F＝12.052，
P<0.001)；哮喘全球疗效评估评分从(2.23±0.70)分降至(1.07±0.26)分(
F＝68.865，
P<0.001)。3.肺功能改善情况：与治疗前相比，奥马珠单抗治疗12个月后，1秒率<80%的患儿从13例(26%)减少至1例(2%)，平均值从(91.39±12.88)%升至(96.96±8.54)%(
χ2＝11.960；
t＝2.486，均
P<0.05)；最大呼气峰流量占预计值百分比从(86.73±16.05)%升至(94.01±13.11)%(
t＝2.445，
P<0.05)；用力呼出50%肺活量时的瞬间流量、用力呼出75%肺活量时的瞬间流量和最大呼气中期流量中2个指标<65%的患儿从31例(62%)减少至7例(14%)(
χ2＝24.450，
P<0.001)；FeNO变化差异无统计学意义(
P>0.05)。4.安全性：治疗和随访期间患儿均未发生明显不良反应。
结论:奥马珠单抗可显著改善过敏性哮喘伴AR和CSU患儿的临床症状、小气道功能指标和生活质量，有望成为治疗儿童多种过敏性疾病的靶向药物。
文献关键词：
奥马珠单抗;儿童;过敏性哮喘;过敏性合并症;疗效评价
中图分类号：
作者姓名：
丁玮;莫佳丽;张慧珊;赵萌萌;张宏菊;叶乐平
作者机构：
北京大学第一医院儿科，北京 100034;上海交通大学附属儿童医学中心儿科，上海 200127
文献出处：
引用格式：
[1]丁玮;莫佳丽;张慧珊;赵萌萌;张宏菊;叶乐平-.奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性合并症的疗效评价)[J].中华实用儿科临床杂志,2022(15):1172-1176
A类：
过敏性合并症
B类：
奥马珠单抗,中重度过敏性哮喘,疗效评价,北京大学第一医院,医院儿科,后儿,儿童过敏,过敏性鼻炎,慢性自发性荨麻疹,CSU,评分量表,肺功能检测,检测指标,呼出气一氧化氮,FeNO,秩和检验,症状控制,控制情况,儿童哮喘控制,哮喘控制评分,分升,视觉模拟评分,质量改善,疗效评估,估评,功能改善,呼气峰流量,肺活量,瞬间流,小气道功能指标,种过,过敏性疾病,靶向药物
AB值：
0.179869
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