目的 探究槲皮素介导干扰素调节因子8/γ干扰素(IRF8/IFN-γ)改善幽门螺杆菌(Hp)感染诱导慢性萎缩性胃炎(CAG)的机制.方法 45只SD大鼠随机分为空白组10只和CAG组35只,采用水杨酸钠+乙醇+Hp悉尼菌株1菌液法灌胃建立Hp性CAG大鼠模型.将建模成功的CAG组大鼠余下30只大鼠随机分为模型组、槲皮素组(25 mg/kg)和胃复春组(0.43 g/kg),每组10只.相应药物干预30 d后处死大鼠,观察各组大鼠胃黏膜病理学变化,测定大鼠胃分泌功能(胃液pH、分泌量及胃蛋白酶活性),采用酶联免疫吸附法检测血清胃泌素17(G-17)、白细胞介素17(1L-17)和趋化因子1(CXCL1),实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白印迹法检测胃组织中IRF8、IFN-γ和干扰素诱导蛋白3(1FIT3)表达.结果 模型组、槲皮素组和胃复春组胃黏膜组织炎症评分、胃液pH、血清IL-17、CXCL1、胃组织IRF8、IFN-y和IFIT3 mRNA及蛋白表达均高于空白组,胃液总量、胃蛋白酶活性和G-17均低于空白组(P＜0.05);槲皮素组和胃复春组胃黏膜组织炎症评分、胃液pH、血清IL-17、CXCL1、胃组织IRF8、IFN-γ和IFIT3 mRNA及蛋白表达均低于模型组,胃液总量、胃蛋白酶活性和G-17均高于模型组(P＜0.05).结论 槲皮素通过抑制IRF8/IFN-γ轴,降低胃部炎症反应,增强其胃分泌功能,从而改善Hp感染诱导的CAG.

槲皮素;慢性萎缩性胃炎;幽门螺杆菌感染;干扰素调节因子8;y干扰素

喻春红;卢霞泱;李玲玲;王安华;李小玲

台州市中医院消化内科,浙江台州318000;台州市中医院普外科,浙江台州318000;萍乡市人民医院呼吸科,江西萍乡337000

中华医院感染学杂志

[1]喻春红;卢霞泱;李玲玲;王安华;李小玲-.槲皮素介导IRF8/IFN-γ改善Hp感染诱导慢性萎缩性胃炎的机制研究)[J].中华医院感染学杂志,2022(20):3073-3077

+Hp,1FIT3

槲皮素,IRF8,IFN,慢性萎缩性胃炎,干扰素调节因子,CAG,水杨酸钠,悉尼,菌液,灌胃,大鼠模型,余下,和胃,胃复春,药物干预,处死,胃黏膜病理,分泌功能,胃液,分泌量,胃蛋白酶活性,酶联免疫吸附法,血清胃泌素,1L,趋化因子,CXCL1,实时荧光定量聚合酶链反应,蛋白印迹法,胃组织,组织炎症,炎症评分,IFIT3,胃部,幽门螺杆菌感染

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