典型文献
我国18家三级儿童专科医院儿童基本药物可获得性研究
文献摘要：
目的 为我国相关决策者制定和完善儿童用药相关政策提供实证依据.方法 采用世界卫生组织(WHO)和国际健康行动组织推荐的基本药物标准调查法,基于18家三级儿童专科医院2016年7月-2019年6月的采购数据,调查第7版《WHO儿童基本药物示范目录》(WHO EMLc)中收录药品在样本医院的可获得性及相关影响因素.结果 第7版WHO EMLc中的药品在样本医院有采购记录的共有189个活性成分,对应229种药品.吸入用布地奈德混悬液、口服补液盐、注射用免疫球蛋白、注射用水的可获得率为100％.2016年7月-2019年6月的各季度中,均有半数以上的药品可获得率超过50％,各季度中药品可获得率基本保持稳定.心血管系统用药和血液系统用药的整体可获得率最高,而抗寄生虫用药、皮肤科用药的整体可获得率较低.有28种药品(12.2％)未在我国获准用于儿童,属于超说明书用药.已在我国获准可用于儿童和纳入国家基本药物目录的药品的可获得率更高(P<0.05).结论 我国三级儿童专科医院的儿童基本药物可获得性较好,但存在一定的超说明书用药现象.建议我国应尽早出台儿童基本药物目录,推动临床常用品种在儿童人群中的临床试验,并及时更新药品说明书,以保障儿童基本药物的可获得性与安全性.
文献关键词：
儿童基本药物;可获得性;三级儿童专科医院;标准调查法
中图分类号：
作者姓名：
王志远;韩泰森;何摇光;范平安;聂小燕;王晓玲;陈敬;史录文
作者机构：
北京大学药学院,北京100191;北京大学医药管理国际研究中心,北京 100191;首都医科大学附属北京儿童医院药学部,北京100045
文献出处：
引用格式：
[1]王志远;韩泰森;何摇光;范平安;聂小燕;王晓玲;陈敬;史录文-.我国18家三级儿童专科医院儿童基本药物可获得性研究)[J].中国药房,2022(18):2177-2181
A类：
儿童基本药物,EMLc
B类：
三级儿童专科医院,可获得性,国相,决策者,制定和完善,儿童用药,实证依据,世界卫生组织,WHO,标准调查法,相关影响因素,活性成分,吸入用布地奈德混悬液,口服补液盐,免疫球蛋白,注射用水,得率,各季,半数以上,心血管系统用药,血液系统,抗寄生虫,皮肤科,未在,获准,准用,超说明书用药,国家基本药物目录,国三,儿童人群,临床试验,新药,药品说明书
AB值：
0.200525
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