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精氨酸剥夺疗法在结直肠癌治疗中的研究进展
文献摘要：
精氨酸剥夺疗法已经被证明在多种肿瘤中有效.事实上,美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)已经批准精氨酸剥夺疗法在黑色素瘤、脑胶质瘤和肝细胞癌中的应用.究其原因是在恶性肿瘤中,精氨酸的代谢机制发生变化,其内源性合成关键酶的表达下调致使其更加依赖于外源性的精氨酸补给,因此通过干预其外源性的补给通路,可以达到抑制肿瘤细胞生长的作用.通过精氨酸的降解酶精氨酸脱氨酶(arginine deiminase,ADI)和精氨酸酶(arginase,Arg)降低血清中精氨酸浓度来达到干预精氨酸的外源性补给的目的,是目前最常用的手段.但由于在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞中发现,精氨酸的内源性合成酶的表达异常升高,因此认为其对精氨酸剥夺疗法并不敏感,相关的研究也进展并不十分顺利.但在近期的部分研究中发现,并非所有CRC细胞对精氨酸剥夺治疗均不敏感,且精氨酸剥夺与其他药物的联合应用于CRC取得了一定进展.其作用特点和机制值得进一步探索.本文拟对精氨酸剥夺在CRC中的最新研究进展作一综述.
文献关键词：
结直肠癌;精氨酸剥夺;精氨酸琥珀酸盐合成酶;精氨酸脱氨酶;精氨酸酶
中图分类号：
作者姓名：
向鹏程;屈少华;韩俊毅
作者机构：
同济大学附属东方医院胃肠外科,上海 200120
文献出处：
引用格式：
[1]向鹏程;屈少华;韩俊毅-.精氨酸剥夺疗法在结直肠癌治疗中的研究进展)[J].实用肿瘤杂志,2022(02):186-190
A类：
精氨酸剥夺,精氨酸脱氨酶,精氨酸琥珀酸盐合成酶
B类：
结直肠癌,美国食品药品管理局,Food,Drug,Administration,FDA,黑色素瘤,脑胶质瘤,肝细胞癌,究其原因,代谢机制,制发,内源性,合成关键酶,外源性,补给,其外,达到抑制,肿瘤细胞生长,降解酶,arginine,deiminase,ADI,精氨酸酶,arginase,Arg,低血清,酸浓度,colorectal,cancer,CRC,不敏,联合应用,作用特点,最新研究进展
AB值：
0.240125
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