典型文献
丹酚酸B对非酒精性脂肪肝细胞模型SIRT1/SIRT3信号通路的研究
文献摘要：
目的 检测丹酚酸B(Salvianolic acid,Sal B)是否可以通过影响SIRT1/SIRT3信号通路对棕榈酸(Palmitic acid,PA)诱导AML-12细胞建立的非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)细胞模型起到保护作用.方法 将AML-12细胞随机分为五组:正常对照组、Sal B(16μM)给药组、PA组、PA+Sal B(2μM、16μM)预处理组.采用试剂盒检测法测量谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Alanine transaminase,AST)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide,SOD)含量;Western Blot法检测细胞内SIRT3、SIRT1蛋白的表达qRT-PCR法检测细胞内SIRT3mRNA、SIRT1mRNA的表达.另外,对SIRT1进行RNA干扰实验,分为正常对照组、PA组、PA+Sal B预处理组、PA+SIRT1 siRNA预处理组、PA+Sal B+SIRT1 siRNA预处理组五组.采用Western Blot法及qRT-PCR法检测细胞内SIRT3、SIRT1蛋白表达及mRNA水平.其中PA+Sal B+SIRT1 siRNA预处理组方法为先进行SIRT1 siRNA转染48 h,然后给予Sal B(16μM)预处理6h,最后用PA(200μM)诱导24 h.结果 PA组较对照组ALT、AST、TC、TG、MDA水平明显升高(P<0.01),SOD活力显著下降(P<0.01);Sal B组较PA组ALT、AST、TC、TG、MDA水平明显降低(P<0.01),SOD活力明显升高(P<0.01).另外,PA组较对照组SIRT1和SIRT3蛋白表达水平及mRNA水平显著下降(P<0.01);Sal B组较PA组SIRT1和SIRT3蛋白表达水平及mRNA水平显著升高(P<0.01).PA+SIRT1 siRNA组较PA组SIRT3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),Sal B+PA+SIRT1 siRNA组较PA组SIRT3蛋白表达水平未升高.结论 Sal B通过上调SIRT1/SIRT3信号通路改善PA诱导的AML-12细胞非酒精性肝损伤.
文献关键词：
丹酚酸B;SIRT3;SIRT1;非酒精性脂肪肝
中图分类号：
作者姓名：
任振晓;张佳佳
作者机构：
255300 山东淄博,齐鲁医药学院;210004 南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)药学部
文献出处：
引用格式：
[1]任振晓;张佳佳-.丹酚酸B对非酒精性脂肪肝细胞模型SIRT1/SIRT3信号通路的研究)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(24):2313-2318
A类：
PA+Sal,SIRT3mRNA,SIRT1mRNA,PA+SIRT1,B+SIRT1,B+PA+SIRT1
B类：
丹酚酸,非酒精性脂肪肝,肝细胞,细胞模型,Salvianolic,acid,棕榈酸,Palmitic,AML,alcoholic,fatty,liver,disease,NAFLD,五组,正常对照,药组,试剂盒,检测法,谷丙转氨酶,Alanine,transaminase,ALT,谷草转氨酶,AST,甘油三酯,triacylglycerol,总胆固醇,Total,cholesterol,malonaldehyde,superoxide,Blot,qRT,干扰实验,siRNA,组方,转染,6h,蛋白表达水平,酒精性肝损伤
AB值：
0.197612
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