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克隆单子叶植物启动子及功能验证
文献摘要：
本试验用PCR法克隆得到Actin2-1启动子,为了便于下一步自有载体构建体系的应用,将水稻Actin2-1和玉米Ubiquitin启动子进行改造,使用PCR法突变掉PstⅠ、EcoRⅠ酶切位点,并用拟南芥原生质体瞬时转化Act2-1、Ubiquitin启动子构建的黄色荧光瞬时表达载体,验证改造后单子叶植物启动子的功能.
文献关键词：
克隆;启动子;突变酶切位点;瞬时表达;功能验证
中图分类号：
作者姓名：
卢凌霄;高珊;于洋;王银月;邹春野;于鸿雪;吕小飞
作者机构：
辽源市农业科学院,吉林 辽源136200
文献出处：
引用格式：
[1]卢凌霄;高珊;于洋;王银月;邹春野;于鸿雪;吕小飞-.克隆单子叶植物启动子及功能验证)[J].种子科技,2022(24):1-3
A类：
Act2,突变酶切位点
B类：
单子叶植物,启动子,功能验证,Actin2,自有,载体构建,构建体系,水稻,Ubiquitin,Pst,EcoR,拟南芥,原生质体瞬时转化,瞬时表达,表达载体
AB值：
0.310991
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