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IL-17A抑制剂司库奇尤单抗和依奇珠单抗致不良反应文献分析
文献摘要：
目的:分析白介素-17A(IL-17A)抑制剂司库奇尤单抗(secukinumab)和依奇珠单抗(ixekizumab)致不良反应(ADRs)的临床表现、特点、规律及转归,为临床安全用药提供参考.方法:计算机检索自建库至2021年7月PubMed,Embase,Web of Science,CNKI和万方数据库关于IL-17A抑制剂ADR的个案报道,对纳入病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统、临床表现和转归等进行统计分析.结果:IL-17 A抑制剂致ADR的个案报道共65例;女性39例(60％),男性26例(40％);患者年龄分布以31～70岁年龄段较多(55例,84.6％);多发生在用药2月内(34例,52.3％);IL-17A抑制剂致ADRs主要以皮肤及其附件损害(23例,33.3％)及胃肠系统损害(23例,33.3％)较多;49例经停药和/或对症支持治疗后症状治愈或好转;9例患者未停药或再激发时症状未改善或者加重.结论:临床使用IL-17 A抑制剂时应慎重评估ADR相关危险因素,加强用药监测,尤其是皮肤及胃肠系统的ADR.
文献关键词：
IL-17 A抑制剂;司库奇尤单抗;依奇珠单抗;不良反应;文献分析
中图分类号：
作者姓名：
杨晓姣;周瑾;董艳;赵振宇
作者机构：
天津医科大学朱宪彝纪念医院/天津市内分泌研究所,国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室/天津市代谢型疾病重点实验室,天津300134
文献出处：
引用格式：
[1]杨晓姣;周瑾;董艳;赵振宇-.IL-17A抑制剂司库奇尤单抗和依奇珠单抗致不良反应文献分析)[J].中国新药杂志,2022(10):1027-1032
A类：
ixekizumab
B类：
17A,司库奇尤单抗,依奇珠单抗,白介素,secukinumab,ADRs,转归,临床安全用药,自建库,Embase,万方数据库,个案报道,患者信息,发生时间,患者年龄,年龄分布,皮肤及其附件,系统损害,停药,对症支持治疗,时症,未改,临床使用,慎重,相关危险因素,用药监测
AB值：
0.262445
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