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FDA授予治疗年龄相关性黄斑变性补体C3长效抑制剂快速通道资格
文献摘要：
2022年2月7日,FDA授予NGM621快速通道资格.NGM621是一种单克隆抗体候选药物,经工程化改造可强效抑制补体蛋白C3,用于治疗因为年龄相关性黄斑变性(AMD)而出现地图样萎缩(GA)的患者.该药是NGM Bio在与默沙东(MSD)的战略合作中发现的,目前正在一项2期临床试验中接受评估,公司预计将于2022年第四季度获得顶线数据.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
北京市药品监督管理局政务服务中心
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]北京市药品监督管理局政务服务中心-.FDA授予治疗年龄相关性黄斑变性补体C3长效抑制剂快速通道资格)[J].首都食品与医药,2022(17):6
A类：
NGM621
B类：
FDA,授予,年龄相关性黄斑变性,C3,快速通道,单克隆抗体,候选药物,工程化,强效,补体蛋白,AMD,地图样萎缩,GA,该药,Bio,默沙东,MSD,战略合作,临床试验,第四季度
AB值：
0.349187
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