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国家药监局批准拜耳公司1类创新药非奈利酮片上市
文献摘要：
近日,国家药品监督管理局批准拜耳公司申报的1类创新药非奈利酮片(商品名:可申达/Kerendia)上市.该药适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险.该药品的上市为2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者提供了新的治疗选择.
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[1]-.国家药监局批准拜耳公司1类创新药非奈利酮片上市)[J].首都食品与医药,2022(14):5
A类：
申达,Kerendia,伴白蛋白
B类：
国家药监局,拜耳公司,创新药,非奈利酮,国家药品监督管理局,商品名,该药,慢性肾脏病,病成,成人患者,肾小球滤过率估计值,eGFR,75mL,73m2,白蛋白尿,终末期肾病,治疗选择
AB值：
0.317858
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