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SGLT2抑制剂对糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化及I型胶原蛋白表达的影响
文献摘要：
目的 观察钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂对糖尿病肾病大鼠肾功能、肾脏纤维化及肾组织中I型胶原蛋白表达的影响,探讨其肾脏保护作用的可能机制.方法 将28只雄性Wistar大鼠随机分为正常组8只、糖尿病肾病组10只、卡格列净组10只,糖尿病肾病组和卡格列净组采用高脂高糖饲养及腹腔注射链脲佐菌素方法造模.造模成功后,卡格列净组给予卡格列净10 mg/kg灌胃,正常组和糖尿病肾病组给予等量蒸馏水灌胃,3组持续灌胃37 d.检测各组大鼠注射链脲佐菌素第1～3天及灌胃37 d处死前1 d尿蛋白定量;灌胃37 d后取血检测血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)水平,取肾脏组织进行HE染色及Masson染色,观察肾小球、肾小管及肾间质结构,电镜观察肾脏超微结构,免疫组化检测肾脏组织中I型胶原蛋白表达情况.结果 糖尿病肾病组和卡格列净组注射链脲佐菌素第1～3天及灌胃37 d处死前1 d尿蛋白定量均明显高于正常组(P均<0.05),卡格列净组灌胃37 d处死前1 d尿蛋白定量明显低于糖尿病肾病组(P<0.05).糖尿病肾病组血糖、BUN、Cr、TG、TC水平均明显高于正常组(P均<0.05),卡格列净组上述各指标水平均明显低于糖尿病肾病组(P均<0.05).HE染色和Mas-son染色显示,糖尿病肾病组肾小球部分萎缩、部分增大,毛细血管狭窄,系膜基质增生,部分肾小管上皮细胞肿胀或脱失,肾小球及间质明显纤维化;卡格列净组肾脏病理改变均较糖尿病肾病组轻.电镜下,糖尿病肾病组大鼠系膜细胞和系膜基质轻度增生,可见部分足突融合,基底膜厚度明显厚于正常组(P<0.05);卡格列净组大鼠的足突融合较糖尿病肾病组轻,基底膜厚度明显薄于糖尿病肾病组(P<0.05).糖尿病肾病组肾组织中I型胶原蛋白阳性表达IHC评分明显高于正常组(P<0.05),卡格列净组明显低于糖尿病肾病组(P<0.05).结论 SGLT2抑制剂能够降低糖尿病肾病大鼠的血糖、血脂水平,减少尿蛋白排泄,改善肾脏功能,减轻肾脏纤维化,可能与其下调致纤维化因子I型胶原蛋白的表达相关.
文献关键词：
糖尿病肾病;SGLT2抑制剂;卡格列净;I型胶原蛋白
中图分类号：
作者姓名：
曹冰;任荣;陆晨
作者机构：
新疆医科大学第一附属医院,新疆 乌鲁木齐830000;新疆医科大学第五附属医院,新疆 乌鲁木齐830000
文献出处：
引用格式：
[1]曹冰;任荣;陆晨-.SGLT2抑制剂对糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化及I型胶原蛋白表达的影响)[J].现代中西医结合杂志,2022(24):3372-3377,3391
A类：
B类：
SGLT2,对糖尿病肾病,糖尿病肾病大鼠,肾脏纤维化,胶原蛋白,转运蛋白,肾组织,肾脏保护作用,可能机制,Wistar,卡格列净,高脂高糖,饲养,腹腔注射,链脲佐菌素,灌胃,等量,蒸馏水,水灌,处死,尿蛋白定量,血检,尿素氮,BUN,血肌酐,三酰甘油,HE,Masson,肾小球,管及,肾间质,间质结构,电镜观察,超微结构,免疫组化检测,球部,毛细血管,血管狭窄,肾小管上皮细胞,脱失,肾脏病理,病理改变,系膜细胞,质轻,基底膜,膜厚度,白阳,阳性表达,IHC,低糖,血脂水平,排泄,肾脏功能,纤维化因子
AB值：
0.208156
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