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母亲孕期同型半胱氨酸、叶酸及相关基因多态性与子代发生先天性心脏病的关系
文献摘要：
目的 研究母亲孕期血清同型半胱氨酸(Hcy)、红细胞叶酸及相关基因多态性:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T和A1298C位点、蛋氨酸合成酶(MS)A2756G及蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点与子代发生先天性心脏病(CHD)的相关性.方法 选择2018年6月至2019年12月期间在河北省儿童医院胎儿先天性心脏病筛查中心就诊的22～30孕周的单胎孕妇107例.按照是否妊娠CHD胎儿,将研究对象分为CHD组(n=52)和正常妊娠组(n=55),分别测定其血清HCY、红细胞叶酸及相关基因多态性.结果 CHD组血清Hcy水平高于正常妊娠组(Z=-2.45,P=0.01).CHD组与正常妊娠组孕妇红细胞叶酸水平比较差异无统计学意义(Z=-1.64,P=0.10).MTHFR-C677T位点等位基因T携带者相对于等位基因C携带者其子代发生CHD的风险高2.56倍(OR=2.56,95％CI:1.47～4.47,P<0.001).与纯合子CC型比较,携带杂合子CT的母亲其子代患CHD的风险较高(OR=5.37,95％CI:1.59～18.11,P=0.004),突变型纯合子TT母亲其子代患CHD的风险是CC个体的8.04倍(95％CI:2.24～28.85,P<0.001).母亲MTHFR-A1298C、MS-A2756G及MTRR-A66G位点对子代CHD的发生均无影响(P>0.05).结论 母亲孕期血清HCY水平升高及MTHFR-C677T位点的等位基因T可能是子代CHD发生的危险因素.
文献关键词：
同型半胱氨酸;叶酸;基因多态性;先天性心脏病
中图分类号：
作者姓名：
段素霞;赵梦川;张丽霞;赵紫薇;陶曙光;金立臣;宋海龙;崔晓薇;李贵霞
作者机构：
050030 石家庄市,河北省儿童医院检验科
文献出处：
引用格式：
[1]段素霞;赵梦川;张丽霞;赵紫薇;陶曙光;金立臣;宋海龙;崔晓薇;李贵霞-.母亲孕期同型半胱氨酸、叶酸及相关基因多态性与子代发生先天性心脏病的关系)[J].河北医药,2022(23):3612-3615
A类：
A2756G
B类：
孕期,基因多态性,子代,血清同型半胱氨酸,Hcy,红细胞叶酸,亚甲基四氢叶酸还原酶,MTHFR,C677T,A1298C,蛋氨酸,合成酶,MTRR,A66G,CHD,儿童医院,胎儿先天性心脏病,孕周,单胎,孕妇,正常妊娠,HCY,叶酸水平,等位基因,携带者,其子,纯合子,CC,杂合子,突变型,TT,对子,生均
AB值：
0.214319
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