目的 探讨超声风险分层联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺细胞病理学Bethesda报告系统(BSRTC)Ⅲ类甲状腺结节诊断中的应用价值.方法 158例甲状腺结节患者接受超声检查进行风险分层,同时接受BRAFV600E基因突变检测.以术后病理诊断结果为金标准,分析超声风险分层单用以及与BRAFV600E基因突变检测联用对BSRTC Ⅲ类甲状腺结节的诊断准确性.结果 158个甲状腺结节中,经病理证实为恶性结节96个,良性结节62个.超声评估高度可疑恶性结节95个,中度可疑恶性结节63个.BRAFV600E突变型80个,野生型78个,突变型BRAFV600E对恶性甲状腺结节的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为83.33％、100.00％、89.87％、100.00％和79.49％.高度可疑恶性与高度可疑恶性联合突变型BRAFV600E诊断BSRTC Ⅲ类结节的准确性分别为90.51％、93.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).中度可疑恶性联合突变型BRAFV600E诊断BSRTC Ⅲ类结节的准确性为39.87％,高于单用中度可疑恶性的准确性9.49％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超声高度风险分层联合BRAFV600E基因突变对BSRTC Ⅲ类甲状腺结节有较高的诊断准确率,BRAFV600E基因突变检测能够提高超声中度风险分层对BSRTC Ⅲ类甲状腺结节的诊断准确率.

甲状腺细胞病理学Bethesda报告系统;甲状腺结节;基因突变;超声风险分层;诊断

中山大学孙逸仙纪念医院超声科,广东广州,510120;新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院超声医学科,新疆喀什,844000

[1]吴仕吉;努尔艾力·木台力甫;史宣富;马爱琳;木合塔江·吾布利哈斯木;罗葆明-.超声风险分层联合BRAFV600E基因突变检测诊断甲状腺细胞病理学Bethesda报告系统Ⅲ类甲状腺结节的价值)[J].实用临床医药杂志,2022(19):1-4

超声风险分层,BSRTC

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