典型文献
氟马替尼联合多药化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性分析
文献摘要：
目的:评价氟马替尼联合多药化疗在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymph-oblastic leukemia,Ph+ALL)患者中的疗效和安全性.方法:回顾性分析南昌大学第一附属医院2019年12月至2022年2月收治的25例行氟马替尼联合CALLG-2008化疗方案治疗的成人Ph+ALL患者的临床资料,分析其疗效和安全性.结果:25例患者中,21例(84％)患者于初次诱导期联合氟马替尼,4例(16％)患者于第1个疗程诱导结束后联合氟马替尼.患者化疗28天、3个月和6个月的完全缓解(complete response,CR)率分别为88％、91.67％和90.48％;主要分子学反应(major molecular response,MMR)率分别为 68％、79.17％和 80.95％;完全分子学反应(complete molecular response,CMR)率分别为 60％、75％和 80.95％.中位随访时间 180(75.6～458.1)天,随访时总生存(overall survival,OS)率为 82.61％,无复发生存(recurrence-free survival,RFS)率为73.91％.氟马替尼用药过程中,有22例(88％)患者出现Ⅳ度骨髓抑制,非血液学不良反应主要有腹泻、转氨酶升高、疲乏、恶心等,经对症治疗后均可好转.结论:氟马替尼联合多药化疗治疗Ph+ALL患者安全有效.
文献关键词：
费城染色体;急性淋巴细胞白血病;氟马替尼
中图分类号：
作者姓名：
谭根梅;齐凌;纪德香;李菲
作者机构：
南昌大学第一附属医院血液科,江西省血液病临床医学研究中心 南昌市330006
文献出处：
引用格式：
[1]谭根梅;齐凌;纪德香;李菲-.氟马替尼联合多药化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性分析)[J].中国肿瘤临床,2022(17):886-891
A类：
oblastic,CALLG
B类：
氟马替尼,多药,化疗治疗,治疗费,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病,疗效和安全性,安全性分析,Philadelphia,chromosome,positive,acute,lymph,leukemia,Ph+ALL,南昌大学,化疗方案,初次诱导,诱导期,疗程,完全缓解,complete,response,CR,分子学,major,molecular,MMR,CMR,随访时间,总生存,overall,survival,OS,无复发生存,recurrence,free,RFS,用药过程,骨髓抑制,血液学不良反应,转氨酶升高,疲乏,恶心,对症治疗,可好,患者安全
AB值：
0.323401
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
