目的:探讨多肽P10581对大鼠甲状腺癌转移性骨癌痛的镇痛作用及其对吗啡耐受的影响.方法:造模20天后,40只造模成功的甲状腺癌骨转移疼痛模型鼠被随机分为4组(雌雄各5只/组):吗啡组(5 mg/kg)、P10581 A组(7.2μg/kg)、P10581 B组(14.4μg/kg)和等体积生理盐水组,皮下注射给药并比较给药后连续5小时的大鼠机械性缩足阈值(paw withdral threshold,PWT).在多肽对吗啡镇痛耐受的影响研究中,模型鼠分为吗啡组(5 mg/kg)、联合用药A组(0.2μg/kg P10581+5 mg/kg吗啡)、联合用药B组(0.4μg/kg P10581+5 mg/kg吗啡)和等体积生理盐水组,给药方式和分组同上,比较给药后连续4天的PWT.结果:在镇痛作用研究中,给药后1～3 h内吗啡和多肽P10581均有显著镇痛作用(P均<0.001),但吗啡镇痛效果强于多肽P10581,到第4 h时,两者的镇痛效果无差异,从第5 h开始P10581镇痛作用明显强于吗啡(tA=14.35,PA<0.001;tB=17.60,PB<0.001).在多肽对吗啡镇痛耐受的影响实验中,吗啡组从第2天开始镇痛作用逐日下降,到第4天,吗啡完全耐受.微量多肽P10581与吗啡联合用药组,到第4天时A组和B组的镇痛百分率比吗啡组分别提高了63.86％和78.27％,仍保持明显镇痛效果(tA=33.15,PA<0.001;tB=37.71,PB<0.001).所有实验结束后,实验鼠心、脑、肾、肝、脾、肺等重要脏器镜下观察无任何明显病理性改变.结论:多肽P10581对大鼠甲状腺癌转移性骨癌痛的镇痛作用时间明显长于吗啡,微量P10581可明显降低吗啡耐受性.

多肽P10581;骨癌痛;吗啡;甲状腺癌;镇痛

李丽;唐琼瑶;阮思蓓;罗静;唐瑞;凌凤;杨志惠;唐明希

西南医科大学基础医学院,四川 泸州 646000;西南医科大学附属医院病理科,四川 泸州 646000;徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室,江苏 徐州 221004

现代肿瘤医学

[1]李丽;唐琼瑶;阮思蓓;罗静;唐瑞;凌凤;杨志惠;唐明希-.多肽P10581对大鼠甲状腺癌转移性骨癌痛的镇痛作用及对吗啡耐受的影响)[J].现代肿瘤医学,2022(21):3868-3873

P10581,withdral,P10581+5

多肽,甲状腺癌,转移性,骨癌痛,镇痛作用,吗啡耐受,骨转移疼痛,雌雄,生理盐水,皮下注射,注射给药,机械性,paw,threshold,PWT,镇痛耐受,联合用药,给药方式,同上,镇痛效果,果无,tA,PA,tB,PB,天开,逐日,药组,天时,百分率,实验鼠,脏器,无任,病理性,作用时间,耐受性

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