典型文献
microRNA⁃9⁃5p通过抑制Tau磷酸化参与阿尔茨海默病的机制
文献摘要：
目的 探讨microRNA?9?5p(miR?9?5p)在阿尔茨海默病(AD)小鼠模型海马和血浆中表达情况及其过表达对Tau磷酸化的影响.方法 选择雄性APPswe/PS1dE9(APP/PS1)转基因小鼠和WT C57BL/6(WT)小鼠作为研究对象.将APP/PS1小鼠和WT小鼠各随机分为3组小鼠随机分为3组:Lv?WT组、Lv?con组和Lv?miR?9?5p组,每组18只.将Lv?miR?9?5p(4×105转导单位[TU])或Lv?con(4×105 TU)缓慢注射到Lv?miR?9?5p组和Lv?con组的双侧海马中.注射后30 d进行行为测试或电生理实验.通过微阵列和定量实时PCR分析miRNA表达,免疫印迹和免疫荧光分析AT8蛋白表达.结果 与Lv?con组小鼠相比,Lv?miR?9?5p组小鼠的辨别指数、关联条件恐惧停止、暗示条件恐惧停止、跨平台次数和目标象限时间均显著增加(P<0.05),跨平台时间显著降低(P<0.05).Lv?miR?9?5p组小鼠海马中的突触棘密度、蘑菇刺的百分比较Lv?con组显著增加(P<0.05),并且Lv?miR?9?5p组小鼠表现出更高的长期增强幅度.与Lv?WT组相比,Lv?con组小鼠海马中AT8水平及AT8和γH2AX共定位数量显著升高(P<0.05).Lv?miR?9?5p组小鼠海马中AT8较Lv?con组显著降低(P<0.05).结论 miR?9?5p在AD发病机制中发挥有益作用,其保护机制涉及减少异常Tau磷酸化和DNA损伤.
文献关键词：
microRNA-9-5p;阿尔茨海默病;小鼠;Tau磷酸化
中图分类号：
作者姓名：
郝婧雯;邓炎尧;谢君;万奇
作者机构：
长沙市第一医院神经内科 长沙410000
文献出处：
引用格式：
[1]郝婧雯;邓炎尧;谢君;万奇-.microRNA⁃9⁃5p通过抑制Tau磷酸化参与阿尔茨海默病的机制)[J].实用医学杂志,2022(18):2296-2302
A类：
B类：
microRNA,5p,Tau,磷酸化,阿尔茨海默病,AD,小鼠模型,过表达,APPswe,PS1dE9,转基因小鼠,WT,C57BL,Lv,con,转导,TU,射到,行行,行为测试,电生理,生理实验,微阵列,miRNA,免疫印迹,免疫荧光分析,AT8,辨别,恐惧,暗示,跨平台,台次,象限,限时,小鼠海马,突触,蘑菇,H2AX,共定位,保护机制
AB值：
0.258214
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
