目的 探讨丁基苯酞(NBP)对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆力能力的影响及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响.方法 28只SD雄性大鼠分为正常对照组(n=6)、模型组(n=8)、NBP低剂量组(n=8)、NBP高剂量组(n=6).构建慢性酒精中毒大鼠模型,并进行NBP低剂量(10 mg/kg)和高剂量(40 mg/kg)灌胃给药治疗.14 d灌胃结束后,进行连续7 d的Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清和海马区中白细胞介素(IL)-12、干扰素(IFN)-γ和脑源性神经营养因子(BDNF)含量.结果 Morris水迷宫定位航行实验结果表明,模型组大鼠逃避潜伏期较正常对照组延长,在第3天时差异明显(P<0.01);NBP低剂量和高剂量治疗后缩短了大鼠的逃避潜伏期,在第3天和第4天时差异明显(P<0.05).Morris水迷宫空间探索实验结果表明,模型组小鼠在平台象限停留时间较对照组增加,但差异无统计学意义(P>0.05);NBP低剂量和高剂量治疗后减少了平台象限停留时间,但差异无统计学意义(P>0.05).与正常对照组相比,IL-12和IFN-γ水平在模型组血清和海马组织中显著上调,而BDNF水平显著下调(P<0.01).与模型组比较,NBP低剂量组血清IL-12水平无统计学差异(P>0.05);NBP高剂量组血清IL-12水平有统计学差异(P<0.01);NBP低剂量组和高剂量组血清和海马IFN-γ、BDNF水平有统计学差异(P<0.05,P<0.01).结论 NBP对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆力能力可能有一定的改善作用,在血清和海马组织中使IL-12、IFN-γ下调,BDNF上调,对慢性酒精中毒大鼠可能有保护作用.

丁基苯酞(NBP);慢性酒精中毒;学习记忆能力;炎症因子;神经营养因子

姚本海;刘海军;张霞;郑永素;徐祖才

遵义医科大学附属医院神经内科,贵州 遵义 563003

中国老年学杂志

[1]姚本海;刘海军;张霞;郑永素;徐祖才-.NBP对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆能力及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响)[J].中国老年学杂志,2022(15):3784-3787

NBP,慢性酒精中毒,海马组织,IFN,BDNF,丁基苯酞,记忆力,力能,雄性大鼠,正常对照,高剂量,大鼠模型,灌胃给药,Morris,水迷宫实验,实验测试,学习记忆能力,酶联免疫吸附试验,海马区,干扰素,脑源性神经营养因子,航行,逃避潜伏期,较正,天时,时差,宫空,空间探索,象限,停留时间,统计学差异

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