典型文献
miR-199a靶向调控TAB2调节内皮祖细胞抑制深静脉血栓形成
文献摘要:
目的 探讨miR-199a在深静脉血栓(DVT)大鼠内皮祖细胞(EPCs)中的表达及在EPCs功能障碍在DVT中的作用和可能的作用机制.方法 分离、培养并鉴定DVT大鼠EPCs,qRT-PCR检测miR-199a表达,在EPCs敲减和过表达miR-199a,用Transwell法和基质胶成管实验检测EPC迁移和血管形成能力,通过生物信息学分析、荧光素酶报告基因分析和基因表达分析鉴定miR-199a的靶点TAB2,建立大鼠DVT形成模型,EPCs示踪和苏木素-伊红(HE)染色鉴定miR-199a对DVT的抑制作用.结果 分离的EPCs表达干细胞表面抗原VEGFR-2和CD133,miR-199a在DVT大鼠中表达显著下调(P<0.05).miR-199a mimics组迁移能力和血管形成能力显著高于NC-mimics组,miR-199a inhibitor组迁移能力和血管形成能力显著低于NC-inhibitor组(P<0.05),TAB23'UTR存在与miR-199a结合的位点,荧光素酶报告实验显示,miR-199a可以与TAB23'UTR WT结合,显著抑制荧光素酶活性(P<0.05);miR-199a mimics组TAB2蛋白表达明显低于NC-mimics组,miR-199a inhibitor组TAB2蛋白表达明显高于NC-inhibitor组(P<0.05).回补实验显示miR-199a通过调控TAB2显著促进EPCs细胞迁移和血管形成(P<0.05).体内实验显示,过表达miR-199a可显著增强DVT模型大鼠EPCs的归巢能力、机化程度和血栓溶解能力(P<0.05).结论 miR-199a在DVT大鼠EPCs中表达下调,并以TAB2为靶点,在体外增强EPCs的迁移和管状形成,同时增强体内EPCs的归巢和血栓溶解.
文献关键词:
miR-199a;内皮祖细胞;TAB2;深静脉血栓
中图分类号:
作者姓名:
牛帅;裴月颖;唐雷;丁殿柱
作者机构:
河北省人民医院,河北 石家庄 050000
文献出处:
引用格式:
[1]牛帅;裴月颖;唐雷;丁殿柱-.miR-199a靶向调控TAB2调节内皮祖细胞抑制深静脉血栓形成)[J].中国老年学杂志,2022(14):3515-3521
A类:
TAB23
B类:
miR,199a,靶向调控,内皮祖细胞,深静脉血栓形成,DVT,EPCs,qRT,敲减,过表达,Transwell,基质胶,成管实验,实验检测,血管形成,形成能,生物信息学分析,荧光素酶报告基因,报告基因分析,基因表达分析,分析鉴定,成模,示踪,苏木,木素,伊红,HE,细胞表面,表面抗原,VEGFR,CD133,mimics,迁移能力,NC,inhibitor,UTR,荧光素酶报告实验,WT,荧光素酶活性,细胞迁移,体内实验,模型大鼠,归巢,血栓溶解,溶解能力,管状,增强体
AB值:
0.227694
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