目的 探讨shRNA靶向干扰生殖器形成抑制基因-1(SMG-1)表达对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响.方法 选择24只雌性BALB/c-nu小鼠,分为A组(未放射)与B组(放射),每组根据接种细胞(野生型CNE-2细胞、转染SMG-1无效干扰序列的CNE-2MG细胞、稳定转染shRNA-SMG-1有效干扰序列的CNE-2SH细胞)的不同,再次分为3组,划分情况:A组下有N-CNE-2组、N-CNE-2MG组、N-CNE-2SH组,B组下有Y-CNE-2组、Y-CNE-2MG组、Y-CNE-2SH组.比较不同组别间瘤体体积与重量,通过苏木素-伊红(HE)染色比较瘤体组织学特点,TUNEL法原位检测瘤体中凋亡细胞并进行比较,通过MMT法、流式细胞仪检测细胞放射后的细胞存活率.结果 N-CNE-2SH组瘤体体积小于N-CNE-2组(t=15.633,P<0.05)、N-CNE-2MG组(t=11.938,P<0.01),体积抑瘤率38.60％;放射后,Y-CNE-2SH组瘤体体积小于Y-CNE-2组(t=16.621,P<0.05)、Y-CNE-2MG组(t=17.921,P<0.05),体积抑瘤率64.88％.相较于N-CNE-2组、N-CNE-2MG组,N-CNE-2SH组的瘤体重量减小、癌细胞凋亡细胞数增多(P<0.05),重量抑瘤率50.70％;相较于Y-CNE-2组、Y-CNE-2MG组、N-CNE-2SH组,Y-CNE-2SH组的瘤体重量减小、癌细胞凋亡细胞数增加(P<0.05),重量抑瘤率70.65％.Y-CNE-2SH组瘤体组织切片内癌细胞核发生固缩、破裂、溶解,大片液化坏死区出现.结论 shRNA靶向干扰SMG-1表达可增强鼻咽癌细胞放射敏感性.

鼻咽癌;生殖器形成抑制基因-1;放射敏感性;CNE-2细胞

潘雅;黄家军;黄继红;苏炳泽;王海妹;陈赛明

海南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,海口 570203

重庆医学

[1]潘雅;黄家军;黄继红;苏炳泽;王海妹;陈赛明-.shRNA靶向干扰SMG-1表达对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响)[J].重庆医学,2022(14):2346-2352

2SH

shRNA,SMG,鼻咽癌细胞,放射敏感性,生殖器,器形,雌性,BALB,nu,野生型,CNE,2MG,稳定转染,组别,瘤体体积,苏木,木素,伊红,HE,色比,TUNEL,原位检测,MMT,流式细胞仪,细胞存活率,体积小,抑瘤率,组织切片,细胞核,核发,大片,液化坏死,死区

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