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基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究
文献摘要：
目的 探讨13个基因18个单核苷酸多态性(SNP)位点基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性.方法 采用病例对照研究,选取2020年6-12月46例妊娠期高血压孕产妇为研究组,选取同期住院的50例健康孕产妇为对照组.利用基质辅助激光解吸飞行时间质谱技术检测18个SNP位点的基因型分布,比较各SNP位点在2组间的分布差异.结果 2组EPHX1基因rs1051740位点和NOS3基因rs2070744位点基因型和等位基因比较,差异均有统计学意义(P<0.05).等位基因C在妊娠期高血压人群中发病风险度(95％可信区间)分别为1.82(0.99～3.34)和2.24(0.90～5.57).结论 EPHX1基因rs1051740位点和NOS3基因rs2070744位点与妊娠期高血压疾病相关,其等位基因C可能是妊娠期高血压疾病的易感基因.
文献关键词：
妊娠期高血压;基因多态性;单核苷酸多态性;rs1051740;rs2070744
中图分类号：
作者姓名：
马新利;武海英;张婷婷;王秋明;张暋
作者机构：
郑州金域临床检验中心有限公司实验诊断部,河南郑州 450000;河南省人民医院产科,河南郑州 450003
文献出处：
引用格式：
[1]马新利;武海英;张婷婷;王秋明;张暋-.基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究)[J].现代医药卫生,2022(21):3660-3664
A类：
rs1051740,rs2070744
B类：
基因多态性,妊娠期高血压疾病,单核苷酸多态性,SNP,病例对照研究,妊娠期高血压孕产妇,基质辅助激光解吸飞行时间质谱,质谱技术,基因型分布,分布差异,EPHX1,NOS3,位点基因型,等位基因,发病风险,风险度,可信区间,疾病相关,易感基因
AB值：
0.175921
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