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Rendu-Osler-Weber综合征1例并文献复习
文献摘要：
Rendu-Osler-Weber综合征也称为遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),是一种少见的遗传性血管疾病,全球发病率为1/5000～1/8000.该院2021年4月10日收治1例33岁男性患者,因黑便7 d就诊,患者既往有多次鼻出血病史,家庭成员中3人(患者姐姐、弟弟及妹妹)有鼻出血症状,入院时查体全身皮肤可见散在瘀斑及扩张毛细血管,胃镜检查示胃多发血管畸形伴活动性出血,最终确诊为HHT,结合文献复习对HHT进行详细描述.
文献关键词：
遗传性血管疾病;毛细血管扩张;胃出血;诊断;治疗;文献复习;病例报告
中图分类号：
作者姓名：
徐亚红;李燕飞;陈智;徐舒佳
作者机构：
深圳市前海蛇口自贸区医院儿科,广东深圳 518000;深圳市前海蛇口自贸区医院消化内科,广东深圳 518000
文献出处：
引用格式：
[1]徐亚红;李燕飞;陈智;徐舒佳-.Rendu-Osler-Weber综合征1例并文献复习)[J].现代医药卫生,2022(17):3058-3060
A类：
遗传性血管疾病
B类：
Rendu,Osler,Weber,文献复习,遗传性出血性毛细血管扩张症,HHT,该院,黑便,鼻出血,出血病,家庭成员,姐姐,弟弟,妹妹,出血症状,入院时,查体,体全,瘀斑,胃镜检查,血管畸形,活动性出血,详细描述,胃出血,病例报告
AB值：
0.336231
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