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霍奇金淋巴瘤合并免疫性血小板减少症1例并文献复习
文献摘要：
目的 探讨霍奇金淋巴瘤(HL)合并免疫性血小板减少症(ITP)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例HL合并ITP的临床过程,总结诊疗方法.结果 患者以皮肤、脏器出血及血小板减少为首发症状入院,经形态学、免疫学、遗传学和分子生物学检查,诊断为ITP,应用皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,疗效不佳.经完善影像学检查发现淋巴结肿大,行淋巴结切检,确诊为HL.给予标准剂量ABVD(多柔比星脂质体、博来霉素、长春地辛、达卡巴嗪))方案规范治疗后,患者血小板恢复至正常水平,HL达到CR.随访到发病后6个月,未见ITP复发.结论 以ITP为首发症状的HL治疗上应及时给予抗肿瘤的治本治疗,避免因重度血小板减少所致的严重出血、死亡.
文献关键词：
霍奇金淋巴瘤;免疫性血小板减少症;副肿瘤综合征;化疗;免疫治疗
中图分类号：
作者姓名：
杜晨霄;张宇卉;胡耐博;滕广帅;邵宗鸿;白洁
作者机构：
天津医科大学第二医院血液科,天津300000
文献出处：
引用格式：
[1]杜晨霄;张宇卉;胡耐博;滕广帅;邵宗鸿;白洁-.霍奇金淋巴瘤合并免疫性血小板减少症1例并文献复习)[J].山东医药,2022(22):74-77
A类：
B类：
霍奇金淋巴瘤,免疫性血小板减少症,文献复习,HL,ITP,诊疗经验,脏器,首发症状,免疫学,遗传学,分子生物学,皮质激素,丙种球蛋白,影像学检查,淋巴结肿大,标准剂量,ABVD,多柔比星脂质体,博来霉素,长春地辛,达卡,卡巴,规范治疗,至正,CR,治本,严重出血,副肿瘤综合征,免疫治疗
AB值：
0.280069
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