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重症胰腺炎继发感染SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA的表达
文献摘要：
目的:分析重症胰腺炎(SAP)继发感染SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA的变化，探讨SD大鼠肠道内感染菌情况。方法:将实验使用的36只SD健康大鼠分为4组，每组9只，分别建立SAP大鼠模型，A组为对照组，将大鼠直接处死。B、C、D组分别在制成大鼠模型后12、24、36 h后对大鼠进行处死，对胰腺进行病理性检查，采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术观察大鼠模型体内小肠防御素-5 mRNA的水平变化，观察大鼠腹水颜色、胰腺组织病理学、胰腺大体组织学、血清脂肪酶含量、血清淀粉酶含量、大鼠肠道内感染菌情况。结果:B、C、D组健康SD大鼠均患SAP；运用RT-PCR技术得出B、C、D组小肠防御素-5 mRNA水平分别为0.769±0.090、0.571±0.129、0.510±0.063，均低于A组(1.107±0.164，
t＝5.420、6.269、10.194，
P<0.05)。B、C、D组SD大鼠与A组比较，腹水颜色更深，胰腺组织破坏更明显；B、C、D组大鼠血清脂肪酶含量分别为(2 177.84±86.36)、(2 348.79±83.45)、(2 459.87±91.36) U/L，血清淀粉酶含量分别为(7 767.94±436.36)、(8 348.79±463.46)、(9 859.87±461.37) U/L均高于A组的(107.71±36.17)、(1 446.71±236.14) U/L(血清脂肪酶：
t＝66.330、73.921、71.815，
P<0.05；血清淀粉酶：
t＝38.221、39.808、48.700，
P<0.05)；大鼠肠道内均受到细菌感染，且细菌菌株随着大鼠病情加重而增多(
P<0.05)。
结论:SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA获得性缺陷是造成SAP大鼠体内胰腺组织损坏、受到细菌感染的重要因素。
文献关键词：
重症胰腺炎;小肠防御素-5;感染
中图分类号：
作者姓名：
吴晔峰;傅卫
作者机构：
苏州大学附属苏州九院（苏州市第九人民医院）普外科 215000
文献出处：
引用格式：
[1]吴晔峰;傅卫-.重症胰腺炎继发感染SD大鼠模型小肠防御素-5 mRNA的表达)[J].中华实验外科杂志,2022(08):1523-1526
A类：
B类：
重症胰腺炎,继发感染,大鼠模型,小肠,防御素,SAP,处死,病理性,聚合酶链反应,技术观,水平变化,腹水,胰腺组织,组织病理学,血清脂肪酶,酶含量,血清淀粉酶,大鼠血清,细菌感染,获得性
AB值：
0.156835
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