目的 检测6-磷酸果糖激酶-2/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)在肝细胞癌(HCC)中的表达水平,并分析其对仑伐替尼抗肿瘤活性的影响.方法 免疫组织化学染色(IHC)检测HCC组织及癌旁组织中PFKFB3的表达情况,Western-blot检测HCC细胞及肝正常细胞中PFKFB3的表达情况.将空载质粒(si-NC)、PFKFB3敲低质粒(si-PFKFB3)转染至Hep3B细胞中,分别设为si-NC组和si-PFKFB3组,Western-blot检测转染效率,细胞增殖和凋亡实验分别检测si-NC组和si-PFKFB3组细胞增殖和凋亡情况.细胞增殖实验检测不同浓度仑伐替尼(0、5、10、15、20、25μmol/L)对Hep3B细胞的增殖抑制作用,细胞增殖和凋亡实验分别检测si-PFKFB3组、仑伐替尼组和si-PFKFB3+仑伐替尼组的细胞增殖和细胞凋亡情况.结果 HCC组织中PFKFB3阳性表达率为79.7％(51/64),显著高于癌旁组织的18.8％(12/64),差别有统计学意义(χ2=47.543,P<0.001).HCC细胞系Huh7、M HCC-97H、Hep3B中PFKFB3蛋白表达相对灰度值均高于正常肝细胞L02,且Hep3B细胞最高.与si-NC组比较,si-PFKFB3组PFKFB3蛋白相对表达灰度值和72 h光密度(OD)值降低,细胞凋亡率升高(P<0.05).si-PFKFB3+仑伐替尼组细胞存活率低于si-PFKFB3组和仑伐替尼组,凋亡率高于si-PFKFB3组和仑伐替尼组,组间比较差别均有统计学意义(P<0.05).结论 PFKFB3在HCC组织和细胞中表达水平增加,降低PFKFB3的表达水平可增强Hep3B细胞对仑伐替尼的敏感性.

肝癌;6-磷酸果糖激酶-2/果糖-2;6-二磷酸酶3;仑伐替尼

刘晓;王银中;张鹏飞;焦同立;申萌萌

焦作市第二人民医院(河南理工大学第一附属医院)普外一科,焦作 454002

福建医科大学学报

[1]刘晓;王银中;张鹏飞;焦同立;申萌萌-.PFKFB3在肝癌中的表达水平及对仑伐替尼抗肿瘤活性的影响)[J].福建医科大学学报,2022(03):220-225

PFKFB3+

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