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烟草黑胫病菌RPA检测方法的建立
文献摘要：
烟草黑胫病是由烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)引起的烟草重要土传病害.建立了烟草黑胫病菌RPA快速检测方法,结合侧流层析试纸条,该方法在38℃恒温条件下 30 min内完成可视化检测,不需要PCR仪等仪器设备.以烟草黑胫病菌YPT1为靶标基因设计RPA引物YPT1F和YPT1R,以及RPA探针YPTI-LFD-probe,对烟草黑胫病菌具有较高的检测特异性,其检测下限为10pg·μL-1,与普通PCR一致.因此,建立的烟草黑胫病菌RPA检测技术具有快速、简单、实用等特点,为烟草黑胫病菌的快速检测提供了新的方法.
文献关键词：
烟草黑胫病菌;重组酶聚合酶技术;特异性;灵敏性
中图分类号：
作者姓名：
杨懿德;范志朋;周婷;许大凤;李林秋;鄢敏;杨洋;羊国根;周本国;潘月敏
作者机构：
四川省烟草公司宜宾市公司,宜宾644600;安徽农业大学植物保护学院,植物病虫害生物学与绿色防控安徽普通高校重点实验室,合肥230036;安徽省农业科学院烟草研究所,合肥230031
文献出处：
引用格式：
[1]杨懿德;范志朋;周婷;许大凤;李林秋;鄢敏;杨洋;羊国根;周本国;潘月敏-.烟草黑胫病菌RPA检测方法的建立)[J].安徽农业大学学报,2022(04):547-551
A类：
YPT1,YPT1F,YPT1R,YPTI,重组酶聚合酶技术
B类：
烟草黑胫病菌,RPA,烟草疫霉,Phytophthora,nicotianae,土传病害,快速检测方法,侧流层析试纸条,恒温,可视化检测,仪器设备,靶标基因,引物,LFD,probe,检测下限,10pg,灵敏性
AB值：
0.220021
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