典型文献
雾化肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征
文献摘要：
目的 为初步评估在无创辅助通气基础上进行雾化肺表面活性物质(AS)治疗呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的安全性及效果,开展了此项临床研究.方法 2019年7月—2020年6月,经监护人知情同意,符合入选标准的RDS早产儿,入院后在经鼻间歇正压通气(NIPPV)基础上,通过振动筛网雾化器系统给予100 mg/kg注射用牛肺表面活性剂,雾化完毕继续无创辅助通气.详细观察及记录患儿在雾化初期的生命体征及血气分析结果,记录在雾化治疗期间不良反应发生情况以及患儿病情转归情况.结果 20例患儿参与研究,1例出生后26天死亡,其余均存活出院.5例在AS治疗后3天内无创辅助通气失败.和雾化前比较,AS治疗后1小时患儿血气分析主要指标均改善,血氧饱和度上升,心率下降(P<0.05),但血压及呼吸机参数无明显变化(P>0.05).在雾化过程中,所有患儿无明显不良反应发生.结论 此项临床研究初步显示AS联合无创辅助通气治疗早产儿RDS是安全可行的,但尚需进一步临床研究评估其效果.
文献关键词：
肺表面活性物质;雾化;无创辅助通气;新生儿呼吸窘迫综合征;早产儿
中图分类号：
作者姓名：
刘颖;段顺艳;杜岚岚;王柱;陈佳;高薇薇
作者机构：
广东省妇幼保健院新生儿科 广州 511440
文献出处：
引用格式：
[1]刘颖;段顺艳;杜岚岚;王柱;陈佳;高薇薇-.雾化肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征)[J].广州医药,2022(02):1-6
A类：
雾化肺表面活性物质
B类：
无创辅助通气,通气治疗,新生儿呼吸窘迫综合征,气基,AS,RDS,早产儿,此项,监护人,知情同意,入选标准,经鼻间歇正压通气,NIPPV,振动筛,筛网,雾化器,注射用牛肺表面活性剂,完毕,细观,生命体征,血气分析结果,雾化治疗,治疗期间,不良反应发生情况,病情转归情况,出生后,活出,天内,通气失败,血氧饱和度,呼吸机参数,尚需
AB值：
0.210027
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