目的 探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)炎症损伤与肠道微生态-LPS-TLR4通路之间的关系.方法 本研究收集2019年3月1日—2021年1月31日在中山市人民医院新生儿监护室确诊为NEC新生儿11例为实验组,随机选取30例同期在新生儿科病房住院喂养顺利,排除NEC及败血症诊断的新生儿为对照组.采集2组新生儿的粪便标本,进行Real-time PCR表达谱分析2组粪便肠道菌群;取2组外周静脉血检测外周血单核细胞Toll样受体4(TLR4)和血清PCT、CRP、IL-6、SAA等指标,对比2组肠道菌群、外周血单核细胞TLR4和炎症指标水平,通过统计学分析组间差异.结果 本研究结果提示实验组变形菌门占82％(9/11),厚壁菌门占9％(1/11),放线菌门占9％(1/11),对照组变形菌门占20％(6/30),厚壁菌门占73％(22/30),放线菌门占7％(2/30),2组患儿的粪便肠道菌群分布有差异(χ2=11.521,P<0.05);实验组患儿外周血单核细胞TLR4水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.001);实验组患儿血清PCT、CRP、IL-6和SAA等炎症指标高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.001).结论 NEC患儿的肠道菌群以变形菌门为主,伴外周血单核细胞TLR4和外周血炎症指标升高.可见,肠道微生态-LPS-TLR4通路可能与新生儿坏死性小肠结肠炎炎症损伤相关,具体的机制仍需进一步深入研究.

肠道菌群;Toll样受体4;炎症指标;新生儿坏死性小肠结肠炎

杨秀芳;简伟华;丁俊彩;陈康;施尚文

中山市人民医院新生儿科 中山 528403;中山市人民医院检验中心 中山 528403

广州医药

[1]杨秀芳;简伟华;丁俊彩;陈康;施尚文-.肠道微生态-LPS-TLR4通路与新生儿坏死性小肠结肠炎炎症损伤的研究)[J].广州医药,2022(03):49-52

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