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卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性分析
文献摘要:
目的 观察卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性分析.方法 将在我院(2019年7月-2021年7月)收治以晚期原发性肝癌为诊断的患者总计60例,以随机数字表法进行分组每组各30例患者,选取其中1组30例患者接受索拉非尼治疗为对照组,另1组30例患者则接受卡瑞利珠单抗治疗为研究组.比较两组患者在接受治疗前、后的肿瘤标志物水平、生存质量评分,并统计治疗效果与不良反应发生的情况.结果 两组患者在接受治疗前、后的肿瘤标志物水平相比,差异(P>0.05)无统计学意义.而治疗后的两组肿瘤标志物水平较治疗前明显地下降,且研究组明显低于对照组,差异(P<0.05)有统计学意义.两组患者在接受治疗前生存质量EORTCQLQ-C30评分相比,差异(P>0.05)无统计学意义.而治疗后的两组生存质量EORTCQLQ-C30评分较治疗前明显地升高,且研究组明显高于对照组,差异(P<0.05)有统计学意义.在治疗后研究组患者的治疗客观有效率与疾病控制率均高于对照组,而并发症发生率则低于对照组,差异(P<0.05)有统计学意义.结论 在晚期原发性肝癌患者中,以卡瑞利珠单抗治疗,可较为明显地降低患者血清肿瘤标志物水平,改善患者治疗后的生存质量,降低了治疗后并发症的发生,提升治疗的客观有效率与疾病控制率,效果较为理想,值得临床推广.
文献关键词:
卡瑞利珠单抗;晚期原发性肝癌;临床效果;安全性
中图分类号:
作者姓名:
谢小娥;张启红;伍时佐
作者机构:
阳江市人民医院,广东 阳江 529500
文献出处:
引用格式:
[1]谢小娥;张启红;伍时佐-.卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性分析)[J].智慧健康,2022(08):98-101
A类:
B类:
晚期原发性肝癌,肝癌患者,安全性分析,我院,总计,索拉非尼,卡瑞利珠单抗治疗,肿瘤标志物水平,生存质量评分,不良反应发生,前生,EORTCQLQ,C30,疾病控制率,并发症发生率,血清肿瘤标志物,较为理想,临床推广
AB值:
0.129343
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