目的 提升毛大丁草药材的质量标准.方法 观察毛大丁草药材的性状并对其粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定该药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法测定该药材中紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的含量.结果 毛大丁草药材呈皱缩状,密被灰白色绵毛;须根多数,表面呈灰褐色或灰棕色,质脆,易折断,断面呈黄白色,中央有一明显细小木心.其粉末呈棕褐色,镜下可见非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、导管、纤维等.15批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物测定值分别为8.63％～11.34％、10.39％～14.93％、3.29％～6.37％、9.03％～15.02％,平均值分别为10.01％、12.26％、4.61％、12.36％.紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的质量浓度分别在3.87～154.88、1.64～65.41、1.60～64.00、1.92～76.96、1.27～50.93、0.40～15.89μg/mL范围内与各自峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9991);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3％;平均加样回收率分别为101.88％、100.89％、102.64％、95.75％、96.71％、103.48％,RSD分别为0.55％、0.43％、0.34％、0.49％、0.47％、0.37％(n=6);样品中上述6种成分的含量分别为0.1527～0.8522、0.0845～0.6697、0.1367～0.9610、0.1260～1.1932、0.1288～1.1022、0.0469～0.6780 mg/g.结论 所建方法可用于毛大丁草药材的质量控制.初步拟定毛大丁草药材中水分不得过12.0％,总灰分不得过15.0％,酸不溶性灰分不得过6.0％,醇溶性浸出物不得少于9.0％,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量不得少于0.016％.

毛大丁草;质量标准;高效液相色谱法;性状鉴别;显微鉴别;木犀草苷;芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷

杨贵香;吴莹莹;马雪;刘春花;郑林;李勇军;王永林

贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550004;贵州医科大学药学院,贵阳 550004;毕节医学高等专科学校药学系,贵州毕节 551700;贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵阳 550004

中国药房

[1]杨贵香;吴莹莹;马雪;刘春花;郑林;李勇军;王永林-.毛大丁草药材的质量标准提升)[J].中国药房,2022(04):408-412,424

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